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Medizinische Genetik des UKBB

Die medizinische Genetik des UKBB ist auf dem Areal des Felix Platter-Spitals situiert und bietet Patienten und Ärzten ein breites Spektrum an Dienstleistungen an. Sie befasst sich mit den Ursachen, der Diagnostik und der Risikoabschätzung genetischer Erkrankungen vor und nach der Geburt.

 

In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.

 

Im diagnostischen Labor werden mit Bewilligung des Bundesamtes für Gesundheit neueste molekular- und zytogenetische Methoden angewendet. Laborleiter FAMH betreuen umfassende prä- und postnatale Chromosomenuntersuchungen sowie solche bei myelo- und lymphoproliferativen Erkrankungen. DNA-Untersuchungen werden für zahlreiche Erkrankungen, speziell familiäre Krebsveranlagungen, angeboten oder an andere spezialisierte Laboratorien vermittelt.

 

Die Medizinische Genetik des UKBB pflegt enge Kooperationen mit den Spezialkliniken des Universitätsspitals Basel und umliegenden Kantonsspitälern.

Medizinische Genetik

Die medizinische Genetik des UKBB beschäftigt sich mit Ursachen, Diagnosen und Risikoabschätzungen genetischer Erkrankungen.

Team Medizinische Genetik

  • Prof. Dr. med. Peter Miny. Leiter a.i.
  • PD Dr. med. Karl Heinimann (Molekulargenetik)
  • Dipl. Biol. Friedel Wenzel (Tumorzytogenetik)
  • Dr. med. Isabel Filges, Fachärztin medizinische Genetik
  • Dr. med. Deborah Bartholdi, Oberärztin medizinische Genetik
  • Prof. Dr. med. Hansjakob Müller, Konsiliararzt

 

Sekretariat: T +41 61 704 12 60

 

Weitere Details zu unserem Ärzteteam finden Sie in der Ärzteliste.