design by
vischervettiger

produced by
nextron

  Die Abteilung Medizinische Genetik befasst sich mit genetischer Beratung für alle genetischen und teratologischen Fragestellungen, mit der Beurteilung von genetischen Risiken, von möglichen mutagenen und teratogenen Einwirkungen, von Abortursachen sowie mit der Diagnostik/ Klassifikation von Fehlbildungen (Dysmorphologie) und genetischen Erkrankungen.

 
Zudem bietet sie eine umfassende prä- und postnatale zytogenetische Diagnostik für chromosomal bedingte Krankheiten sowie die Chromosomenanalyse bei myelo- und lymphoproliferativen Erkrankungen an. DNA-Untersuchungen werden für die molekulargenetische Diagnostik der zystischen Fibrose, des Fragilen-Syndroms, der myotonen Dystrophie, der Prader-Willi-/Angelman-Syndrome und für Veranlagungen für Kolorektalkarzinome (familiäre adenomatöse Polyposis, HNPCC) durchgeführt oder in Zusammenarbeit mit DNA-Labors im In- und Ausland für alle identifizierten Gene vermittelt. Zellkulturen (Fibroblasten) werden im Gewebelabor angelegt und unterhalten. Dort wird zudem Gewebe für die medizinisch-genetische Diagnostik präpariert.

Genetische Beratung, zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen nach Vereinbarung.

Konsiliardienst für pränatale und präsymptomatische Diagnostik in den Spitälern der Nordwestschweiz.

Gründe, um die Abteilung Medizinische Genetik zu konsultieren:
  • Genetische Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen
  • Wachstums- und Entwicklungsstörungen
  • Geistige Retardierung
  • Störungen der Geschlechtsentwicklung
  • Genetische Nerven- und Muskelleiden
  • Stoffwechselkrankheiten
  • Genetische Blutkrankheiten (Anämien, Gerinnungsstörungen)
  • Pränatale Diagnostik von Chromosomenanomalien und anderen genetischen Erkrankungen
  • Veranlagungen für Tumor-, Herzkreislauf- oder psychiatrische Erkrankungen
  • Verwandtenheirat
  • Wiederholte Spontanaborte
  • Exposition mit mutagenen oder teratogenen Substanzen


Genetische Beratung, Sprechstunde nach Vereinbarung

Prof. Dr. med. Peter Miny
Leiter Medizinische Genetik a.i.

Tel. 061 685 62 54
Fax 061 685 60 11
e-mail: peter.miny@unibas.ch

PD Dr. med. et phil. Karl Heinimann
Tel. 061 685 64 15
Fax 061 685 60 11
e-mail: karl.heinimann@unibas.ch

Prof. Dr. med. Hansjakob Müller
Konsiliararzt

Tel. 061 685 64 32 oder Tel. 061 685 64 33
Fax 061 685 60 11
e-mail: hansjakob.mueller@unibas.ch


Zytogenetische Diagnostik/Chromosomenlabor
Tel. 061 685 63 89
Fax 061 685 60 91

Auftragsformulare:
- Tumorzytogenetik
- Zytogenetik

Molekulargenetische Diagnostik
Tel. 061 685 64 07
- Auftragsformular Molekulargenetik
- Familiäre adenomatöse Polyposis
- Hereditäre Hamartoma-Polyposis-Syndrome
- Hereditäres Nicht-Polyposis Kolorektalkarzinom
- Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen

Informationen zum Probenversand
- Pränatale Untersuchungen
- Postnatale Untersuchungen und Tumorzytogenetik

Informationen zu Chromosomenuntersuchungen und –befundberichten
- Methoden, Aussagekraft, Grenzen
- Vorgeburtliche Chromosomenuntersuchungen

Gewebelabor
Tel. 061 685 67 92

Forschungsgruppe Humangenetik
Tel. 061 267 07 77
Fax. 061 267 07 78
www.unibas.ch/genetik

Seitenanfang  Druckversion



Prof. Dr. med. Peter Miny
Leiter a.i.
peter.miny@unibas.ch
Facharzt FMH für Med. Genetik
FAMH Med. genet. Analytik

PD Dr. med. et phil. Karl Heinimann
karl.heinimann@unibas.ch
Facharzt FMH für Med. Genetik

Prof. Dr. med. Hansjakob Müller
Konsiliararzt
hansjakob.mueller@unibas.ch
Facharzt FMH für Med. Genetik
FAMH Med. genet. Analytik