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Rektumatresie / Analatresie

Symptome

Für diese angeborene Stoffwechselstörung existieren zwei Namen und beide beschreiben typische Merkmale dieser Krankheit: Die heute übliche Bezeichnung 'cystische Fibrose' bezieht sich auf die sackförmigen (cystischen) Erweiterungen der Bronchien (Ast der Luftröhre) und auf die Vernarbung des Gewebes von Lungen und Bauchspeicheldrüse (Fibrose). Der frühere Name 'Mukoviszidose' bedeutet Krankheit des zähen Schleims. Dieser entsteht durch die veränderte Zusammensetzung von Körperflüssigkeiten, z.B. des Schweisses, und behindert die Funktion der Lungen, der Bauchspeicheldrüsen und anderer Organe.

Ursache

Fehlerhafte Unterteilung von Harntrakt und Enddarm. Derzeit laufende molekulargenetische und molekularbiologische Untersuchungen haben zum Ziel, die Ursachen der Erkrankung genauer zu erforschen.

Diagnose

Röntgen-Aufnahme im Hängen und ggf. in Kopftieflage, Ultraschalluntersuchung, Magnetresonanztomographie; Ausschluss begleitender Fehlbildungen.

Ziel der operativen Behandlung, die heutzutage in vielen Fällen ohne Bauchoperation allein über den Damm durchgeführt werden kann (OP nach Peña), ist die Wiederherstellung der Darmdurchgängigkeit sowie die Schonung und Erhaltung der Schliessmuskelfunktion.

Verwandte Themen

 

* Wir nutzen zur besseren Lesbarkeit jeweils nur die männliche Form. Selbstverständlich sind jedoch Frauen und Männer gleichermassen angesprochen.

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