Palliative Care

Pädiatrische Palliative Care ist die aktive, ganzheitliche Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einer weit fortgeschrittenen Erkrankung und einer begrenzten Lebenserwartung. Sie strebt eine möglichst gute Lebensqualität sowie die Begleitung und Unterstützung der Patienten und ihrer Angehörigen in der Phase der Erkrankung und in der nachfolgenden Trauerphase an. Palliative Care findet an dem Ort statt, wo sich das Kind am wohlsten fühlt und an dem ihm die notwendige Betreuung und Begleitung in geeigneter Form angeboten werden kann. Der Ort der Betreuung soll nach Möglichkeit vom Kind und seiner Familie gewählt werden. Dabei sollen flexible Übergänge gewährleistet sein. So kann die Versorgung zu Hause, im Spital oder in anderen Institutionen erfolgen. Pädiatrische Palliative Care kommt zum Zuge, wenn eine Heilung nicht möglich ist und nicht mehr das primäre Ziel darstellt. Das übergeordnete Ziel ist es, die Lebensqualität dieser Patienten zu verbessern und die Probleme, Beschwerden und Symptome, welche den Patienten am stärksten belasten, zu lindern.

• Extreme Frühgeburtlichkeit und damit einhergehende Unreife des Kindes, Komplikationen rund um die Geburt, Herzfehler oder komplexe Fehlbildungen und angeborene Erkrankungen mit symptomatischem Verlauf bereits in der Neonatalperiode
• Lebensbedrohliche Krankheiten, für die eine Behandlung mit dem Ziel einer Heilung möglich ist, die aber versagen kann (z.B. Krebserkrankung, angeborener Herzfehler)
• Krankheiten mit eingeschränkter Lebenserwartung, für die mit den heute zur Verfügung stehenden Behandlungen über lange Zeit ein normales Leben möglich ist (z.B. zystische Fibrose, Muskelerkrankungen, HIV)
• Unheilbare Krankheiten mit schwerer Behinderung und fortschreitendem Verlauf (z.B. Stoffwechselerkrankungen, neuromuskuläre Erkrankungen)
• Unheilbare Krankheiten oder Gehirnverletzungen mit schwerer Behinderung, die aufgrund zusätzlicher Krankheiten eine verkürzte Lebenserwartung zur Folge haben oder zum plötzlichen Tod führen können