Patientengeschichten & Referenzen

Timur und seine Diagnose «Arachnoidalzyste»

Als bei ihrem Sohn Timur mit Geburt eine Zyste im Gehirn festgestellt wird und eine Operation am Kopf durchgeführt werden muss, beginnt ein langer Weg der Heilung für den kleinen Timur. Die Diagnose «Arachnoidalzyste». Trotz Operation im frühen Alter stellte sich keine Verbesserung ein. Für eine zweite Operation kam Familie Yerzhanov in die Schweiz ans UKBB. Die ganze Geschichte um die Erkrankung und Timur und das Erlebte am UKBB, seht ihr in diesem Video.

Der kleine Liam und seine Diagnose «Kraniosynostose»

Als ihr Sohn Liam auf die Welt kommt, ergeht es Tiziana und Mirko Salvetti wie den meisten Eltern: Grosse Freude, aber auch Unsicherheit und Sorgen. Dann merken sie auf einmal, dass etwas mit der Kopfform ihres Babys nicht stimmt. Die Diagnose «Kraniosynostose» wirft die frischgebackenen Eltern zunächst komplett aus der Bahn. Wie Familie Salvetti die Krankheit sowie deren Behandlung am UKBB erlebte, seht ihr in diesem Video.

Erika* und ihre Diagnose Arteriovenöse Malformation (AVM)

Ein spannender Fall von vielen, da er verdeutlicht, warum interdisziplinäres Arbeiten heutzutage unabdingbar ist, um unseren Partient*innen angemessen helfen zu können. Die 14-jährige Erika mit Kopfschmerzen im UKBB vorstellig. In der DSA stellte sich heraus, dass eine Arteriovenöse Malformation (AVM) vorliegt, welche geblutet hat. Dies verlangte einen schnellen operativen Einsatz. Mit unserem neurovaskulären Team konnte der Eingriff am UKBB erfolgreich durchgeführt werden. Die intraoperative DSA, durchgeführt von Prof. Dr. Marios Psychogios und dem Team der interventionellen Neuroradiologie, bestätigte eine vollständige Resektion der Malformation. Vor-, während und nach dem Eingriff wurde Erika von der Kinderanästhesie vom UKBB hervorragend betreut. Sie konnte am Folgetag bereits wieder entlassen werden.

(*Name geändert)

Sturge-Weber Syndrome (SWS) with Epilepsy

Vincent* zeigte mit nur 8 Monaten Symptome vom Sturge-Weber Syndrom (SWS) Typ 3. Eine MRI Abklärung am UKBB hat die Diagnose bestätigt. Dieses Krankheitsbild, welches äusserst selten ist, geht hingegen mit starken epileptischen Krämpfen einher. Diese führten zu Lähmungserscheinungen und einer verzögerten Entwicklung des kleinen Jungen. Eine dreifache Medikamententherapie führte zu keinem Erfolg. Deshalb wurde 2021 eine komplexe Operation durch unsere Spezialisten der pädiatrischen Neurochirurgie (Raphael Guzman und Jehuda Soleman) mit der Unterstützung der Spezialist*innen der pädiatrischen Neurologie (Alexandre Datta und Patricia Dill) durchgeführt, um die betroffenen Areale im Gehirn schonend zu entfernen. Seither konnte die Medikamentendosis reduziert und schlussendlich pausiert werden. Vincent* (heute 4 Jahre alt) entwickelt sich ganz normal und hat keine neurologische Ausfälle. Seit knapp 3 Jahren ist Vincent* Anfalls frei.

(*Name geändert)

Einblicke in die Medizin von Morgen

Die Geschichte vom kleinen Levian berührt. Er wurde mit einem seltenen Tumor am Schädel geboren. Unsere Neurochirurgen haben ihn mit Hilfe von 3-D-Drucktechniken operiert. Heute spielt Levian unbeschwert. Mit Levians Geschichte gewährt «Gesundheit heute» Einblicke in die Medizin von Morgen.

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