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Hoher Kontrast
Vincent* zeigte mit nur 8 Monaten Symptome vom Sturge-Weber-Syndrom (SWS) Typ 3. Eine MRI Abklärung am UKBB hat die Diagnose bestätigt. Dieses Krankheitsbild, welches äusserst selten ist, geht hingegen mit starken epileptischen Krämpfen einher. Diese führten zu Lähmungserscheinungen und einer verzögerten Entwicklung des kleinen Jungen. Eine dreifache Medikamententherapie führte zu keinem Erfolg. Deshalb wurde 2021 eine komplexe Operation durch unsere Spezialisten der pädiatrischen Neurochirurgie (Raphael Guzman und Jehuda Soleman) mit der Unterstützung der Spezialist*innen der pädiatrischen Neurologie (Alexandre Datta und Patricia Dill) durchgeführt, um die betroffenen Areale im Gehirn schonend zu entfernen. Seither konnte die Medikamentendosis reduziert und schlussendlich pausiert werden. Vincent* (heute 4 Jahre alt) entwickelt sich ganz normal und hat keine neurologische Ausfälle. Seit knapp 3 Jahren ist Vincent* anfallsfrei.
(*Name geändert)
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