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2. Symposium Trisomie 21

Donnerstag, 19. Oktober 2023, 13.00 Uhr - 17.30 Uhr | Aula UKBB sowie virtuell

+++ Anmeldungen sind nicht mehr möglich +++

 
 

Sehr geehrte Damen und Herren

Nach nun fast fünf Jahren Trisomie 21 Sprechstunde am Universitäts-Kinderspital beider Basel freut es mich, Sie zu einem erneuten interdisziplinären Austausch am Donnerstag, 19. Oktober 2023, begrüssen zu dürfen. 

Nach der überaus positiven Resonanz auf die erste Veranstaltung 2019 musste das für Herbst 2020 geplante zweite Symposium aufgrund der Pandemie leider abgesagt werden. Die Zeit ist seitdem aber nicht stehengeblieben, im Gegenteil. Entwicklungen der letzten 4 Jahre wie die Etablierung des perinatalen Betreuungskonzeptes für Familien mit Kindern mit Trisomie 21 am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am Kantonsspital Winterthur, das erste umfangreiche Themenheft zum Thema Trisomie 21 auf Initiative von Kinderärzte Schweiz und der intensive und nachhaltige Austausch untereinander spiegeln das Bedürfnis wider die medizinische und nicht medizinische Versorgung weiter zu verbessern.

Auch dieses Mal wollen wir wieder sehr praxisorientiert Themen aus dem Alltag von Menschen mit Trisomie 21 beleuchten. Dabei wird uns Frau Etta Wilken einen Überblick über die entwicklungsbegleitende sprachliche Förderung von Kindern mit Down-Syndrom geben. Frau Sandra Loosli wird über die Herausforderungen in der neuropsychologischen Untersuchung bei Menschen mit Trisomie 21 berichten und Herr Gerhard Hammersen einen Überblick darüber geben, welche Rolle die Nahrungsergänzungen bei der kognitiven Entwicklung von Kindern mit Trisomie 21 spielt. Im Anschluss wird Herr Sven Hormann das perinatale Betreuungskonzept am Kantonsspital Winterthur vorstellen, bevor Frau Verena Gotta dann über die Besonderheiten der pharmakologischen Therapie referieren wird und Herr Mark Brotzmann über seine Erfahrungen aus 4 Jahren Trisomie 21 Spezialsprechstunde im UKBB berichten wird. 

Dazwischen wird genügend Zeit zum Austausch sein zwischen Fachpersonen, wie z.B. Ärzt*innen, Heilpädagog*innen, Physiotherapeut*innen, Logopäd*innen, Physiotherapeut*innen, aber auch Betroffenen selbst und deren Angehörigen, die alle herzlich ins UKBB eingeladen sind. Eine Teilnahme ist auch virtuell möglich.

Wir freuen uns auf Sie.

Dr. med. M. Brotzmann 
Leitender Arzt Entwicklungspädiatrie UKBB

pract. med. S. Hormann
Leiter Kinderkardiologie KSW

 

Informationen zu den Referent*innen

Dr. med. Mark Brotzmann, Stv. Abteilungsleiter Neuro- und Entwicklungspädiatrie UKBB, Leiter Trisomie 21 Sprechstunde UKBB.

PhD Verena Gotta, FPH Klinische Pharmazie, Leitende klinische Pharmazeutin; UKBB

Dr. med. Gerhard Hammersen absolvierte seine Ausbildung zum Kinderarzt und Neonatologen an der Universität Heidelberg (DE). Nach beruflicher Tätigkeit in Bremen war er seit 1985 leitender Oberarzt der Cnopf'sche Kinderklinik Nürnberg. Durch seine Arbeit kam er in Kontakt mit dem Deutschen Down-Syndrom Infocenter in Lauf, woraus eine über die Jahre enge Zusammenarbeit und die Erste Down-Syndrom Ambulanz in Deutschland entstand. Gerhard Hammersen verantwortet als Kinderarzt die pädiatrische Beratung der DS-Sprechstunde an der Cnopf'sche Kinderklinik Nürnberg, er ist im Vorstand der DGDSA (Deutsche Gesellschaft der Down-Syndrom-Ambulanzen e.V.) und Mitautor der Leitlinie "Down-Syndrom im Kindes- und Jugendalter" der Arbeitsgemeinschaft der wissenschaftlich medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF).

Dr. med Sven Hormann ist Kinderarzt mit dem Schwerpunkt pädiatrische Kardiologie. Als Vater eines 13 Jahre alten Knabens mit Down-Syndrom (DS) beschäftigt er sich seit (vor) der Geburt seines Sohnes mit medizinischen und nicht-medizinischen Themen rund um das Thema DS. Er ist Leiter der kinderkardiologischen Sprechstunde am Kantonsspital Winterthur (KSW) und zusammen mit den Kolleginnen der Neonatologie und Geburtshilfe verantwortlich für das Betreuungskonzept Trisomie21 am KSW.

Dr. phil. Sandra Loosli beschäftigt sich sowohl in ihrer klinischen Arbeit als Neuropsychologin als auch im Rahmen von Forschungsprojekten schon seit vielen Jahren mit entwicklungs- und neuropsychologischen Themen. In den letzten Jahren hat sie sich insbesondere im Bereich dr neuropsychologischen Diagnostik bei Trisomie 21 spezialisiert. Sandra Loosli hat mehrere Jahre in der Ambulanz für Erwachsene mit einem Down-Syndrom am LMU Klinikum in München gearbeitet. Aktuell ist sie als Leiterin der Neuropsychologie der Neurologischen Klinik am Universitätsspital Zürich tätig.

Frau Prof. (em) Etta Wilken ist Diplompädagogin, Sonderschullehrerin und Sprachtherapeutin. Ihr besonderer Forschungsschwerpunkt ist seit über 50 Jahren die sprachliche Förderung von Kindern mit Down-Syndrom in Theorie und Praxis. Um kleinen Kindern die frühe Kommunikation zu erleichtern, hat sie die Gebärden-unterstützte Kommunikation GuK entwickelt. Frau Wilken hatte eine Professur für "Allgemeine und integrative Behindertenpädagogik" an der Leibniz Universität Hannover sowie über viele Jahrzehnte Lehraufträge in der Schweiz an der Universität und Interkantonalen Hochschule für Heilpädagogik Zürich, sowie an der Universität Freiburg (CH).

 

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