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Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

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I punti più importanti

  • La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia muscolare genetica causata da una mutazione nel gene della distrofina che porta alla perdita progressiva della massa e della funzione muscolare, soprattutto nei ragazzi.
  • La malattia progredisce rapidamente: la maggior parte dei bambini perde la capacità di camminare intorno ai 10-12 anni e in seguito sviluppa problemi cardiaci e respiratori, che possono portare a una vita significativamente più breve.

Quadro clinico

Che cos'è la distrofia muscolare di Duchenne?

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia muscolare genetica caratterizzata dalla perdita progressiva della massa e della funzione muscolare. È la forma più comune di distrofia muscolare nei bambini e colpisce soprattutto i maschi. Le ragazze possono essere affette come portatrici, ma di solito non sviluppano alcun sintomo.

La DMD è causata da una mutazione del gene della distrofina, che si trova sul cromosoma X.

Sintomi

Quali sono i segni tipici della distrofia muscolare di Duchenne?

I sintomi iniziano solitamente nella prima infanzia, di solito tra i 2 e i 5 anni di età. I segni più comuni includono

  • Indebolimento dei muscoli pelvici, con conseguenti difficoltà ad alzarsi o a salire le scale.
  • Andatura ondeggiante (dovuta a debolezza muscolare nella zona dell'anca).
  • Ingrossamento dei polpacci dovuto a depositi di grasso e tessuto connettivo (pseudoipertrofia).
  • Ritardo nello sviluppo motorio, ad esempio nell'imparare a camminare o a stare in piedi.

Con il progredire della malattia, può verificarsi una crescente debolezza dei muscoli scheletrici, che alla fine colpisce anche i muscoli respiratori e il cuore. Nelle fasi successive, le persone colpite sono spesso dipendenti da una sedia a rotelle.

Corso

Come si sviluppa la distrofia muscolare di Duchenne?

La distrofia muscolare di Duchenne di solito progredisce rapidamente. La maggior parte dei bambini affetti da DMD perde la capacità di camminare intorno ai 10-12 anni e sviluppa una qualità di vita ridotta con il progredire della malattia. Nella maggior parte dei casi si verificano anche problemi cardiaci e respiratori, che possono portare a un notevole accorciamento della vita.

Terapia

Come può essere trattata la distrofia muscolare di Duchenne?

Attualmente non esiste una cura per la DMD, ma esistono varie terapie e diversi farmaci che possono rallentare la progressione della malattia. Ogni paziente riceve un'assistenza personalizzata. L'assistenza neuro-ortopedica viene fornita su base interdisciplinare in consultazioni congiunte con i colleghi di neuropediatria e neurologia e viene seguita.

La fisioterapia e la fornitura di ausili sono di grande importanza per mantenere la mobilità e prevenire le contratture. La diagnosi e l'intervento precoce possono avere un impatto positivo sul decorso della malattia e migliorare la qualità di vita delle persone colpite.

Area specialistica

Chi tratta questo quadro clinico?

Linea telefonica di consulenza per le emergenze di bambini e ragazzi

Il Medgate Linea bambini fornisce una consulenza medica rapida e semplice in caso di malessere del bambino. Il team medico del nostro partner Medgate è a vostra disposizione telefonicamente 24 ore su 24.

058 387 78 82
(fatturazione tramite assicurazione sanitaria)

Per le emergenze all'estero: Chiamate il numero di emergenza della vostra assicurazione sanitaria. Il numero è riportato sulla tessera sanitaria.

Ulteriori informazioni: Sul Pagina del reparto di emergenza troverete tutto quello che c'è da sapere sul comportamento in caso di emergenza, sulle malattie tipiche dell'infanzia e sui tempi di attesa.

Numeri di emergenza importanti

144 Ambulatorio
145 Tox Info Suisse (Avvelenamenti)
117 Polizia
118 Vigili del fuoco

UKBB

Ospedale pediatrico universitario di Basilea
Spitalstrasse 33
4056 Basilea | CH

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