Der kleine Arth und die sehr seltene Krankheit Lissenzephalie

In der Schweiz lebt möglicherweise genau ein Kind mit einer PAFAH1B1-Mutation der sehr seltenen Krankheit #Lissenzephalie: Der zweijährige Arth. Die Erkrankung betrifft das Gehirn und bringt viele beeinträchtigende Begleiterscheinungen mit sich. Arths Eltern haben uns kontaktiert, weil sie am Tag der Lissenzephalie vom 8. September anderen Eltern chronisch erkrankter Kinder Mut machen wollen. Ihre Botschaft: «Auch mit einer seltenen Krankheit kann das Leben erfüllend sein!»