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Contraste élevé

Maladies épileptiques (épilepsies)

  • Équipe : Prof. Dr méd. Alexandre Datta, Dr méd. Sarah Bürki (adjointe), Mme Prof. Dr méd. Margitta Seeck (télémétrie de consultation)
  • Service d'EEG et de vidéo-EEG télémétrique pour les dérivations EEG de longue durée et les examens pré-chirurgicaux (phase 1)

Le service d'épileptologie pédiatrique et de médecine du sommeil est spécialisé dans le diagnostic et le traitement complet de l'épilepsie et des troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents. Grâce à une technologie de pointe et à une équipe interdisciplinaire, nous proposons des diagnostics et des traitements hautement spécialisés en ambulatoire et en hospitalisation.

1. télémétrie vidéo EEG**

  • Notre unité de télémétrie EEG vidéo permet de surveiller et d'enregistrer en continu les données EEG et les enregistrements vidéo. Cette technologie de pointe nous aide à diagnostiquer et à caractériser les crises avec précision.
  • Examens préchirurgicaux : Pour les patients chez qui un traitement chirurgical est envisagé, nous proposons des évaluations pré-chirurgicales complètes. Ces examens permettent de localiser l'origine exacte de la crise et de déterminer les meilleures options chirurgicales.

2ème consultation d'épileptologie**.

  • Dans notre consultation d'épileptologie, nous prenons en charge les enfants et les adolescents souffrant de différentes formes d'épilepsie. Nos spécialistes offrent des conseils personnalisés et élaborent des plans de traitement sur mesure, qui comprennent des thérapies médicamenteuses et non médicamenteuses.

3. consultation de deuxième avis**

  • Nous proposons une consultation spéciale de deuxième avis pour les parents et les patients qui ont déjà reçu des diagnostics et des plans de traitement. Notre équipe d'experts examine les résultats existants et donne des recommandations indépendantes et fondées.

Notre équipe se compose de neuropédiatres* expérimentés, d'épileptologues*, de neuropsychologues* et de professionnels spécialisés dans les soins et les diagnostics neurophysiologiques.

Il existe une étroite collaboration avec la neurochirurgie UKBB, la radiologie UKBB et USB ainsi que la médecine nucléaire. L'implication de la neuropsychologie permet une évaluation complète des fonctions cognitives et des comportements en cas de maladies neurologiques. Cette collaboration interdisciplinaire garantit un diagnostic et un traitement globaux des épilepsies complexes de l'enfant, en particulier des épilepsies difficiles à traiter, en utilisant les techniques d'imagerie les plus modernes et des interventions spécialisées.

Offre Examens:

EEG de veille et de privation de sommeil, EEG de longue durée avec vidéo (ambulatoire et stationnaire)

Unité de télémétrie EEG :

  • Monitoring EEG vidéo à long terme (24h à 4 jours)
  • Indication : diagnostique et / ou préchirurgicale

Troubles du sommeil & hypersomnolence centrale

  • Équipe : Prof. Dr méd. Alexandre Datta, Dr méd. Sarah Bürki (adjointe), Dr méd. Mark Brotzmann, Mme Dr méd. Binia Roth (psychologie), Prof. Dr méd. Daniel Trachsel, Dr méd. Diana Reppucci (pneumologie / médecine intensive)
  • Laboratoire du sommeil : PSGs, MSLTs, MWTs, actigraphies

Notre service de médecine du sommeil de l'enfant se consacre au diagnostic et au traitement des troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents. Nous proposons des examens complets et des plans de traitement adaptés aux besoins individuels afin d'améliorer la qualité du sommeil et le bien-être des jeunes patients.

Notre équipe se compose de neuropédiatres*, de spécialistes du sommeil*, de pédiatres du développement*, de psychologues, de pneumologues et de spécialistes des soins intensifs* en collaboration avec l'ORL.

Nos consultations du sommeil

  • Consultation du sommeil et de la régulation du nourrisson (surtout 1ère année de vie) : Dr Hannah Kümin, PD Dr Margarete Bolten
  • Consultation du sommeil : Prof. Alexandre Datta, Dr Binia Roth, Dr Mark Brotzmann, Dr Sarah Bürki

Notre laboratoire du sommeil

Notre laboratoire du sommeil ultramoderne est spécialement équipé pour répondre aux besoins des enfants et des adolescents. Il offre un environnement adapté aux enfants, dans lequel nous réalisons différentes études sur le sommeil afin d'établir des diagnostics précis et de développer des stratégies de traitement efficaces. Parmi les troubles du sommeil fréquemment étudiés figurent

  • Apnée du sommeil et autres troubles respiratoires liés au mouton
  • hypersomnolence centrale (par ex. narcolepsie, syndrome de Kleine Levin, etc.)
  • Insomnie (troubles de l'endormissement et du sommeil)
  • Parasomnies (par ex. somnambulisme, terreurs nocturnes)
  • Syndrome des jambes sans repos
  • Troubles du rythme circadien

Examens en laboratoire du sommeil :

  • Polysomnographie
  • MSLT (Test de Latence Multiple du Sommeil)
  • MWT (test de plomb cireux multiple)
  • Actigraphies

Tests neuropsychologiques

Paralysie cérébrale & troubles moteurs rares

  • Équipe : Dr. med. Stephanie Jünemann, Dr. med. Claudia Höfele, équipe du Prof. Dr. med. H.E. Viehweger (neuro-orthopédie), équipe du Prof. Dr. med. Guzman (neurochirurgie)

 

Maux de tête et maladies inflammatoires

  • Équipe : Dr. med. Patricia Dill

Les maux de tête chez l'enfant sont un problème fréquent, qui peut être léger ou grave. Ils peuvent être causés par différentes causes telles que des céphalées de tension, des migraines, des infections, des problèmes oculaires ou des maladies plus graves.

Chez les enfants, les maux de tête peuvent souvent être difficiles à identifier, car ils peuvent ne pas être en mesure de communiquer clairement leurs symptômes. Il est important d'être attentif aux signes tels que le fait de se frotter fréquemment la tête, d'éviter la lumière ou le bruit, les nausées, les vomissements ou les changements de comportement.

Le diagnostic des maux de tête chez les enfants nécessite souvent une anamnèse et un examen physique approfondis, ainsi que, le cas échéant, des tests supplémentaires tels que l'imagerie ou des analyses sanguines afin d'exclure des causes plus graves.

Syndromes neurocutanés

  • Équipe : Dr. med. Patricia Dill, Prof. Dr. med. Andreas Krieg (orthopédie)

Les syndromes neurocutanés sont des maladies génétiques rares qui touchent à la fois la peau et le système nerveux. Ils sont causés par des mutations dans les gènes qui contrôlent le développement des cellules cutanées et nerveuses. Ces syndromes peuvent provoquer une multitude de symptômes, dont des modifications cutanées telles que des taches blanches ou brunes sur la peau, des anomalies vasculaires ainsi que des problèmes neurologiques tels que des convulsions, des retards de développement ou des déficiences intellectuelles. Dans ce type de maladies, la croissance de tumeurs peut être favorisée.

Les syndromes neurocutanés les plus courants sont la neurofibromatose de type 1 (NF1), le complexe sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC) et le syndrome de Sturge-Weber (SWS). Ces syndromes peuvent varier de légers à graves et nécessitent souvent un traitement multidisciplinaire par des dermatologues, des neurologues, des généticiens et d'autres spécialistes.

Le diagnostic des syndromes neurocutanés nécessite souvent une évaluation clinique minutieuse ainsi que des techniques d'imagerie telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la radiographie et l'échographie afin d'identifier les changements dans le cerveau ou dans d'autres organes affectés. Le traitement se concentre sur le soulagement des symptômes et peut inclure des médicaments, la chirurgie ou d'autres interventions visant à ralentir la progression de la maladie ou à traiter les complications.

Il est important que les patients* atteints de syndromes neurocutanés soient régulièrement suivis par une équipe interdisciplinaire de médecins spécialistes afin de gérer au mieux leur santé et d'améliorer leur qualité de vie. Des interventions précoces et un soutien global peuvent contribuer à améliorer les résultats à long terme pour les patients* atteints de syndromes neurocutanés.

Ici, à l'UKBB, nous proposons une consultation spécialisée en neurocutanée-orthopédie. Sous la direction du professeur Dr Andreas Krieg et du Dr Patricia Dill, nous voyons et conseillons également les patients* adultes et, en fonction de leur préoccupation principale, nous les adressons à d'autres spécialistes de notre réseau.

Maladies des muscles et des nerfs périphériques

  • Équipe : Dr. med. Cornelia Enzmann, Prof. Dr. med. Andrea Klein (consultante)
  • avec le laboratoire ENMG : PD Dr. med. Patricia Hafner, Prof. Dr. med. Dirk Fischer

Maladies neurométaboliques & neurodégénératives

  • Équipe : Dr méd. Alexandra Puchwein, Dr méd. Sarah Bürki en collaboration avec Metabolik

Neuro-oncologie

  • Équipe : Dr Uta Tacke, Dr Patricia Dill avec l'équipe d'hématologie/oncologie

Déformations crâniennes

  • Équipe : Dr. med. Simon Lühl, médecin-chef avec l'équipe MFK et neurochirurgie

Accident vasculaire cérébral infantile

Équipe : Prof. Dr. med. Alexandre Datta et Dr. med. Sarah Bürki

Ligne de conseil pour les urgences concernant les enfants et les jeunes

La Medgate Ligne pour enfants fournit des conseils médicaux rapides et simples lorsque votre enfant ne se sent pas bien. L'équipe médicale de notre partenaire Medgate se tient à votre disposition par téléphone 24 heures sur 24.

058 387 78 82
(facturation par la caisse de maladie)

Pour les urgences à l'étranger : Appelez le numéro d'urgence de votre caisse maladie. Vous trouverez ce numéro sur votre carte d'assurance maladie.

Plus d'informations : Sur la Page du service des urgences vous trouverez tout ce qu'il faut savoir sur le comportement à adopter en cas d'urgence, les maladies infantiles typiques et les délais d'attente.

Numéros d'urgence importants

144 Service ambulatoire
145 Tox Info Suisse (intoxications)
117 Police
118 Pompiers

UKBB

Hôpital pédiatrique universitaire des deux Bâle
Rue de l'Hôpital 33
4056 Bâle | CH

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