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Vincent* ha manifestato i sintomi della sindrome di Sturge-Weber (SWS) di tipo 3 a soli 8 mesi e una risonanza magnetica presso l'UKBB ha confermato la diagnosi. Questo quadro clinico, estremamente raro, è accompagnato da gravi convulsioni epilettiche. Queste hanno provocato segni di paralisi e ritardi nello sviluppo del bambino. Tre cicli di terapia farmacologica non hanno avuto successo. Nel 2021 i nostri specialisti di neurochirurgia pediatrica (Raphael Guzman e Jehuda Soleman), con il supporto degli specialisti di neurologia pediatrica (Alexandre Datta e Patricia Dill), hanno quindi eseguito un complesso intervento per rimuovere delicatamente le aree cerebrali interessate. Da allora, la dose di farmaci è stata ridotta e infine sospesa. Vincent* (che ora ha 4 anni) si sta sviluppando normalmente e non presenta deficit neurologici. Vincent* è libero da crisi da quasi 3 anni.
(*Nome modificato)
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