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Le nostre attività si concentrano sulla supervisione e sull'implementazione competente di studi clinici nazionali e internazionali mono e multicentrici, in collaborazione con un project manager locale dell'UKBB. Abbiamo esperienza nel campo degli studi accademici e sponsorizzati dall'industria e siamo a disposizione di tutte le discipline specialistiche dell'UKBB.
Al momento non ci sono studi in corso.
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
Implementazione della scienza dei dati ibrida
Rete di Ricerca Pediatrica Personalizzata Svizzera (SwissPedHealth) - un flusso di dati nazionale pediatrico congiunto
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
nazionale, multicentrico
SwissPedHealth Assistenza primaria pediatrica personalizzata PREPP
Sperimentatore principale
Prof Jan Bonhoeffer, MD
Totale pazienti pianificati
-
Design
nazionale, multicentrico
SwissPandEmic&AmR Rilevazione dell'economia della salute
Sottoprogetto 2: Modello di previsione del rischio UTI
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
nazionale, multicentrico
Valutazione delle varianti di SARS-CoV2 in coorti di gravidanza e pediatria - Una valutazione del test PCR di massa nelle scuole del Canton Ticino
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
valutazione basata sulla popolazione
Al momento non ci sono studi in corso.
Sperimentatore principale CH
Prof Dr. Gabor Szinnai
Totale pazienti pianificati
75
Design
Internazionale, multicentrico
Sorveglianza sanitaria attiva nei Paesi meno sviluppati per monitorare e prevedere la resistenza antimicrobica mediante la metagenomica
Sperimentatore principale CH
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
> 1000
Design
Internazionale, multicentrico
Prescrizione di routine di antibiotici e monitoraggio della resistenza nei medici di base: uno studio pragmatico randomizzato e controllato su scala nazionale
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
basato sulla popolazione
Studio randomizzato controllato di non inferiorità tra placebo e antibiotici macrolidi per l'infezione da Mycoplasma pneumoniae in bambini con polmonite acquisita in comunità
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
380
Design
Nazionale, multicentrico
Studio PIPELINE-RSV: uno studio su piattaforma adattiva per valutare le strategie di prevenzione dell'RSV nei neonati
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Pazienti pianificati
Design
internazionale, multicentrico
Cure canguro ottimizzate per sostenere l'allattamento al seno e l'acquisizione di un microbioma sano nei neonati molto pretermine (MINI-KAB) - un sottostudio dello studio multicentrico, randomizzato a cluster paralleli NeoDeco
Sperimentatore principale
Dott.ssa Kerstin Jost
Totale pazienti pianificati
140
Design
nazionale e multicentrico
Assunzione di liquidi limitata rispetto a quella liberale per la prevenzione della displasia broncopolmonare - Studio RELIEF
Sperimentatore principale
Prof Dr med Sven Schulzke
Totale pazienti pianificati
700
Design
Nazionale, multicentrico
Propanololo orale per la prevenzione della retinopatia di alto grado della prematurità
Sperimentatore principale
Prof Dr med Sven Schulzke
Totale pazienti pianificati
17
Design
Nazionale, multicentrico
Test su sangue capillare rispetto a quello venoso: studio di validazione per l'ottimizzazione dei test clinici di laboratorio in pediatria
Sperimentatore principale
Dott.ssa Alexandra Goischke
Totale pazienti pianificati
150
Design
nazionale, monocentro
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 6 mesi, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la PK/PD di un regime di finerenone per via orale adattato all'età e al peso corporeo, in
in aggiunta a un ACEI o ARB, per il trattamento di bambini di età compresa tra 6 mesi e <18 anni con malattia renale cronica e proteinuria
Sperimentatore principale
Dott.ssa Alexandra Goischke
Totale pazienti pianificati
2
Design
Internazionale, multicentrico
Studio di estensione di sicurezza in aperto, a braccio singolo, della durata di 18 mesi, su un regime di finerenone orale adattato all'età e al peso corporeo, in aggiunta a un ACEI o un ARB, per il trattamento di bambini e giovani adulti da 1 a 18 anni di età con malattia renale cronica e proteinuria.
Sperimentatore principale
Dott.ssa Alexandra Goischke
Totale pazienti pianificati
2
Design
Internazionale, multicentrico
Valutazione di nuovi biomarcatori per la diagnosi precoce di lesioni renali in bambini ad alto rischio di sviluppare malattie renali croniche: uno studio prospettico
Sperimentatore principale
Dott.ssa Alexandra Goischke
Totale pazienti pianificati
418
Design
Nazionale, multicentrico
Studio pilota per la valutazione di nuovi biomarcatori nei bambini affetti da celiachia.
Sperimentatore principale
Dott.ssa Patricia Dill
Totale pazienti pianificati
20
Design
nazionale, monocentro
Arteriopatia pediatrica Aspirina steroidea Steroidi ad alte dosi in bambini con ictus e arteriopatia focale unilaterale
Sperimentatore principale
Prof Dr med Alexandre Datta
Totale pazienti pianificati
24 (4 a Basilea)
Design
Internazionale, multicentrico
Prognosi, trattamento e meccanismi in un database internazionale sulla sindrome di atassia mioclonica ad insorgenza pediatrica (POOMAS) e una biobanca virtuale
Sperimentatore principale
Prof Dr med Andrea Klein
Totale pazienti pianificati
Registro aperto
Design
Internazionale, multicentrico
Titolo dello studio
Studio svizzero sull'ipersonnolenza primaria e la narcolessia
Sperimentatore principale
Prof Dr med Alexandre Datta
Totale pazienti pianificati
(4-5 a Basilea)
Design
Nazionale, multicentrico
Al momento non ci sono studi in corso.
Caratterizzazione farmacologica prospettica di una nuova profilassi dell'infezione da citomegalovirus (Letermovir) in pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche utilizzando la coproporfirina endogena (LetPeCo)
Sperimentatore principale
PD Dott.ssa Tamara Diesch
Totale pazienti pianificati
15 pazienti, Basilea 6-7, Ginevra 8
Design
Multicentrico, nazionale
(Società europea per il trapianto di sangue e midollo - EBMT)
Responsabile di progetto
PD Dott.ssa Tamara Diesch (non c'è PI per un registro)
Pazienti pianificati
Tutti i riceventi di trapianto di cellule staminali
Design
Il registro serve come base scientifica per studiare la sicurezza, l'efficacia e i progressi dei trapianti. Registra informazioni sulle malattie (come leucemie e linfomi), sui trattamenti, sui tipi di trapianto, sui donatori, sulle fonti di cellule e sugli esiti dei pazienti.
Studio svizzero dei sopravvissuti al cancro infantile - Follow up, Follow up - Salute dei polmoni dopo il cancro infantile
Sperimentatore principale
Prof Nicolas von der Weid, MD
Totale pazienti pianificati
60-80
Design
Nazionale, multicentrico
Studio di fase 2 per valutare il trapianto di cellule staminali aploidentiche a/ß T-depletate in pazienti con malattia a cellule falciformi senza donatore fratello disponibile (T-Haplo for SCD)
Sperimentatore principale
Dott. Severin Kasser
Totale pazienti pianificati
212
Design
internazionale, multicentrico
Al momento non ci sono studi in corso.
20200105: uno studio di fase 3, in aperto, multicentrico e randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Romosozumab rispetto ai bifosfonati nei bambini e negli adolescenti con osteogenesi imperfetta.
Sperimentatore principale
PD Dr Andreas Wörner
Totale pazienti pianificati
100 pazienti (5 pazienti a Basilea)
Design
Internazionale, multicentrico
Studio multicentrico, in aperto, di efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di Ixekizumab sottocutaneo con braccio di riferimento Adalimumab in bambini con artrite idiopatica giovanile sottotipi di artrite correlata all'entesite (inclusa la spondilite anchilosante a esordio giovanile) e artrite psoriasica giovanile.
Sperimentatore principale
PD Dr Andreas Wörner
Totale pazienti pianificati
100 pazienti (5 pazienti a Basilea)
Design
Internazionale, multicentrico
Coinvolgimento e coinvolgimento dei pazienti e del pubblico
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
-
Design
Internazionale, monocentro
Software per il rilevamento dell'acne
Sperimentatore principale
Prof Dr med Alexander Navarini
Pazienti inclusi
40 (20 a Basilea)
Design
Nazionale, multicentrico
Diagnostica avanzata per migliorare la qualità della prescrizione di antibiotici nelle infezioni del tratto respiratorio in pronto soccorso
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Pazienti inclusi
500 (75 a Basilea)
Design
Internazionale, multicentrico
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Totale pazienti pianificati
700 (112 a Basilea)
Design
Internazionale, multicentrico
Studio osservazionale per comprendere l'accettabilità delle varie formulazioni di midazolam disponibili (sciroppo, supposta rettale, minitablet orodispersibile) nella pratica clinica
Sperimentatore principale
Dott.ssa Svetlana Beglinger, MD
Totale pazienti pianificati
70
Design
Nazionale, multicentrico
Sviluppo di un flusso di lavoro multi-omico per scoprire malattie rare in bambini con fenotipi estremi - MOMIC
Sperimentatore principale
PD Dr Maya André
Totale pazienti pianificati
10
Design
Nazionale, multicentrico
Ottimizzazione della kangaroo care per ridurre l'infezione grave/sepsi neonatale e la colonizzazione batterica resistente tra i neonati ad alto rischio in terapia intensiva neonatale: uno studio pragmatico, multicentrico, randomizzato a cluster paralleli, ibrido di implementazione-efficacia
Sperimentatore principale
Dott.ssa Kerstin Jost
Totale pazienti pianificati
3000
Design
Internazionale, multicentrico
Valutazione randomizzata della terapia COVID-19 (RECOVERY) in bambini con PIMS-TS in Svizzera
Sperimentatore principale
Prof Dr med Julia Bielicki
Fine dello studio
76
Design
Internazionale, multicentrico
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di teplizumab rispetto al placebo in partecipanti di età compresa tra 1 e 25 anni con diabete di tipo 1 (T1D) di recente diagnosi allo stadio 3.
Sperimentatore principale
PD. Dr. med. Marie-Anne Burckhardt
Pazienti pianificati
5
Design
internazionale, multicentrico, di fase 3
Sponsor
Sanofi-Aventis Recherche & Développement, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, FRANCIA
Il Medgate Linea bambini fornisce una consulenza medica rapida e semplice in caso di malessere del bambino. Il team medico del nostro partner Medgate è a vostra disposizione telefonicamente 24 ore su 24.
Per le emergenze all'estero: Chiamate il numero di emergenza della vostra assicurazione sanitaria. Il numero è riportato sulla tessera sanitaria.
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117 Polizia
118 Vigili del fuoco
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Spitalstrasse 33
4056 Basilea | CH
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