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Vincent* a présenté des symptômes du syndrome de Sturge-Weber (SWS) de type 3 à l'âge de 8 mois seulement. Une IRM réalisée à l'UKBB a confirmé le diagnostic. Ce tableau clinique, extrêmement rare, s'accompagne en revanche de fortes convulsions épileptiques. Celles-ci ont entraîné des symptômes de paralysie et un retard de développement du petit garçon. Une triple thérapie médicamenteuse n'a donné aucun résultat. C'est pourquoi une opération complexe a été réalisée en 2021 par nos spécialistes de la neurochirurgie pédiatrique (Raphael Guzman et Jehuda Soleman) avec le soutien des spécialistes* de la neurologie pédiatrique (Alexandre Datta et Patricia Dill) afin d'éliminer en douceur les zones concernées du cerveau. Depuis, les doses de médicaments ont pu être réduites et finalement interrompues. Vincent* (aujourd'hui âgé de 4 ans) se développe tout à fait normalement et ne présente aucun déficit neurologique. Depuis près de 3 ans, Vincent* n'a plus de crises.
(*le nom a été modifié)
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