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Les maladies osseuses génétiques regroupent les maladies génétiques congénitales et chroniques des os, du cartilage et de la dentine. Ces maladies présentent une grande variabilité dans leur expression clinique et dans les problèmes de santé qui en découlent pour les patients* concernés. Un examen complet, un traitement et un suivi à long terme des patients* et de leurs familles nécessitent des échanges interdisciplinaires et interprofessionnels étroits.
Au total, les maladies osseuses génétiques comprennent 461 maladies différentes, qui sont classées en 42 groupes (Mortimer et al, Am J Med Genet A. 2019).
Sélection de maladies osseuses génétiques :
Le Bone Board Basel réunit les spécialistes* de la génétique, de l'orthopédie pédiatrique et de la médecine pédiatrique et adulte de l'UKBB et de l'Hôpital universitaire de Bâle, qui ont une expertise dans le diagnostic et le traitement médicamenteux ou chirurgical des maladies osseuses génétiques. Le Bone Board Basel propose une consultation interdisciplinaire Les enfants atteints de la maladie de Parkinson ont besoin d'un diagnostic rapide et d'un meilleur traitement.
La Medgate Ligne pour enfants fournit des conseils médicaux rapides et simples lorsque votre enfant ne se sent pas bien. L'équipe médicale de notre partenaire Medgate se tient à votre disposition par téléphone 24 heures sur 24.
Pour les urgences à l'étranger : Appelez le numéro d'urgence de votre caisse maladie. Vous trouverez ce numéro sur votre carte d'assurance maladie.
Plus d'informations : Sur la Page du service des urgences vous trouverez tout ce qu'il faut savoir sur le comportement à adopter en cas d'urgence, les maladies infantiles typiques et les délais d'attente.
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117 Police
118 Pompiers
Hôpital pédiatrique universitaire des deux Bâle
Rue de l'Hôpital 33
4056 Bâle | CH
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