À propos de nous | PFZ

Le centre de recherche pédiatrique est situé au centre de l'UKBB. Cela permet une mise en réseau avec tous les secteurs de l'hôpital et une collaboration étroite et efficace avec tous les services de l'hôpital. En cas de besoin, il est possible de faire appel à des domaines et des services de l'Hôpital universitaire de Bâle (USB). Nous collaborons volontiers et avec succès avec la pharmacie de l'hôpital, le laboratoire et le DKF.

Dans le cadre de la chaire Eckenstein-Geigy de pharmacologie pédiatrique, les premiers éléments d'infrastructure pour la recherche clinique à l'UKBB ont pu être développés au cours des premiers mois de 2016. En été 2016, le centre d'études ambulatoires (ASZ) a commencé à travailler sous la direction conjointe du professeur Johannes van den Anker et du Dr Julia Bielicki, en étroite collaboration avec le département de recherche clinique de l'Hôpital universitaire de Bâle. Au cours des premières années, le travail de l'ASZ s'est concentré sur la recherche et le développement de médicaments pour les nouveau-nés, les jeunes enfants, les enfants et les adolescents dans le cadre de la chaire de pharmacologie pédiatrique.

L'éventail des tâches du centre s'est élargi avec la prise en charge d'activités dans le cadre du réseau de recherche SwissPedNet. Depuis 2018, l'éventail des compétences a été continuellement élargi parallèlement aux besoins identifiés par les chercheurs et la direction de la recherche à l'UKBB, et la participation de l'UKBB à des projets de recherche internationaux a été rendue possible. En été 2021, l'ASZ est devenu le Centre de recherche pédiatrique (CRP) UKBB.

Le CPS est soumis aux exigences réglementaires et légales relatives à la réalisation d'études cliniques. Grâce à un propre système de gestion de la qualité (QMS) et des procédures opérationnelles standard (SOP), les processus des études cliniques sont définis et standardisés.

Le CFP utilise l'application web «orca» du DKF. Les processus y sont représentés, entraînés et gérés par les responsables qualité. Les documents sont à la disposition des membres de l'équipe d'étude dans le système. Les attestations de formation peuvent être saisies individuellement dans le système et servent de preuve que les membres de l'équipe d'étude possèdent les connaissances nécessaires à l'utilisation du CPP. En cas d'audit par Swissmedic ou la commission d'éthique, par exemple, le SMQ sert d'instrument de contrôle de la qualité.