Contattateci
Alto contrasto

Libro di laboratorio

Missione del laboratorio pediatrico

  • Forniamo risultati esatti e riproducibili grazie ai nostri metodi di lavoro precisi, eseguiti in condizioni standardizzate.
  • Ci sforziamo di fornire risultati nel più breve tempo possibile, al fine di supportare il trattamento del paziente.
  • Garantiamo la nostra qualità attraverso la formazione continua del team di laboratorio.
  • Grazie alla formazione e all'aggiornamento continui, le nostre conoscenze vengono costantemente ampliate.
  • Le nostre procedure di analisi sono costantemente monitorate attraverso regolari controlli di qualità interni ed esterni.
  • Garantiamo la nostra qualità attraverso un elaborato sistema di gestione della qualità.
  • Ci impegniamo per la sostenibilità, ovvero l'equilibrio tra solidarietà sociale, efficienza economica e responsabilità ecologica.
  • La vita dei pazienti è il nostro bene più grande e questo è al centro del nostro lavoro.
  • Offriamo servizi 24 ore su 24.
  • Ci sforziamo costantemente di migliorare e di ottenere risultati attraverso un dialogo costruttivo.

Mandato di prestazione

Il laboratorio pediatrico dell'UKBB fornisce principalmente servizi nel campo dell'ematologia. Si occupa di tutti i pazienti ambulatoriali e ricoverati dell'UKBB, compresa la neonatologia della Clinica Femminile USB.

I servizi di analisi offerti dal laboratorio pediatrico possono essere utilizzati anche da clienti esterni.

In caso di domande relative alla richiesta d'ordine, alla pre-analisi e all'interpretazione dei risultati delle analisi, saremo lieti di fornirvi consulenza e assistenza telefonica. Su tutti i parametri da noi analizzati vengono effettuati regolari controlli di qualità interni ed esterni per garantire l'accuratezza dei risultati.

I servizi di laboratorio che non sono offerti dal laboratorio pediatrico sono realizzati in collaborazione con laboratori esterni, come il laboratorio centrale dell'USB.

Siamo inoltre coinvolti in diversi studi.

Da settembre 2017 siamo accreditati a livello internazionale dal Servizio di accreditamento svizzero (SAS) in conformità alla norma ISO 15189 e verifichiamo regolarmente la nostra conformità a questo standard.

I parametri di laboratorio offerti che non sono o non sono ancora accreditati sono da noi appositamente etichettati.

Sicurezza e protezione dei dati

Le informazioni sui pazienti e i risultati delle analisi vengono conservati in conformità ai requisiti di legge. Inoltre, vengono effettuate regolarmente copie di backup. I nostri risultati vengono trasmessi elettronicamente per i clienti interni e via fax e lettera o e-mail HIN per i clienti esterni.

Vedi anche Protezione dei dati dell'UKBB

Desideriamo sottolineare che tutti i risultati di laboratorio sono soggetti alla protezione dei dati. I risultati possono essere consultati solo dalle persone autorizzate.

Non è consentito copiare e inoltrare a persone non autorizzate.

Gestione della qualità

Il benessere dei pazienti è al centro del nostro lavoro. Siamo consapevoli di fornire ai medici curanti risultati che possono portare all'individuazione e/o al trattamento di malattie. A tal fine, e per soddisfare le elevate esigenze dei nostri clienti, lavoriamo in conformità ai requisiti della norma ISO 15189.
Ci impegniamo costantemente per soddisfare questi requisiti:

  • Ottimizzazione dei processi di lavoro
  • Processi di lavoro chiari e regolamentati
  • Una chiara organizzazione e struttura del laboratorio
  • Un alto livello di trasparenza
  • Aumento delle prestazioni
  • Tracciabilità e rintracciabilità dei risultati di misura
  • Una consapevolezza sostenibile della qualità
  • Riduzioni degli errori
  • Riduzione dei costi

Il sistema di gestione della qualità è soggetto a una revisione continua per garantirne l'adeguatezza a tutti gli utenti. I requisiti e le norme a cui il laboratorio pediatrico si è impegnato, così come la loro attuazione e il miglioramento continuo del sistema interno di gestione della qualità del laboratorio, sono obbligatori e sono descritti nel manuale di gestione della qualità.
Cerchiamo sempre di offrire la massima qualità possibile che corrisponde allo stato attuale delle conoscenze tecniche.

Materiale campione

Prima di essere processati, i campioni dei pazienti vengono controllati per i seguenti punti:

  • Completezza del materiale
  • Qualità del materiale (ad es. coaguli, troppo poco materiale, volume di riempimento insufficiente, ecc.)
  • Conformità dell'etichetta della provetta con il campione (ad es. EDTA, citrato)
  • Conformità dell'etichetta del campione (cognome e nome) con l'ordine elettronico

Se vengono rilevate incompletezze o errori che portano a risultati di analisi errati, l'ordine non viene elaborato. Tuttavia, gli ordini errati rimangono e vengono commentati di conseguenza. Il cliente ne sarà immediatamente informato.

Risultati delle analisi di laboratorio

I risultati delle analisi di laboratorio vengono sottoposti ad approvazione tecnica e medica prima di essere pubblicati sul referto. L'approvazione tecnica comprende sempre una verifica dell'accuratezza dell'analisi, ad esempio sulla base dei controlli di accompagnamento, del corretto funzionamento dell'apparecchiatura, della stabilità dei reagenti, ecc. Assicura che non vi siano dubbi sul risultato dal punto di vista tecnico. Questo tiene sempre conto della pre-analisi.
Durante la validazione medica, la plausibilità dei risultati viene verificata e interpretata sulla base delle variabili di influenza, dei dati clinici disponibili e dei valori preliminari.
L'approvazione tecnica e medica viene rilasciata da una BMA.
In caso di ulteriori chiarimenti o incertezze, il cliente verrà contattato telefonicamente.
I rapporti vengono generati elettronicamente e automaticamente.

Controlli di qualità interni ed esterni

I controlli di qualità interni ed esterni vengono effettuati sulla base delle norme Qualab.
I controlli di qualità sono utilizzati per garantire la precisione, l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati delle analisi.
I controlli di qualità interni vengono effettuati più volte al giorno o per ogni lotto.
Con i sistemi POCT, le misurazioni di controllo interno vengono effettuate almeno ogni 2 settimane.
Vengono analizzati uno o più campioni di controllo con diverse concentrazioni note. Il risultato viene confrontato con il valore target e deve rientrare nell'intervallo di tolleranza consentito. Il controllo interno della qualità può quindi rilevare problemi analitici attribuibili ai reagenti o a un dispositivo, in modo da poter avviare quanto prima le misure necessarie per raggiungere i valori specificati.
La partecipazione ai controlli di qualità esterni (round robin test) avviene 4 volte l'anno, a seconda dell'analisi. A tal fine, viene analizzato un controllo fornito da un centro di controllo esterno e determinato utilizzando lo stesso sistema analitico.
I valori misurati vengono inviati al centro di controllo e confrontati con i risultati degli altri laboratori partecipanti. Viene effettuata una valutazione statistica. Il laboratorio pediatrico riceve un rapporto di questa valutazione statistica, che elenca e valuta la qualità dell'analita misurato. Il controllo esterno della qualità viene utilizzato per un monitoraggio mirato della qualità e per la successiva individuazione di deviazioni o errori. Se necessario, vengono avviate misure correttive.

Gestione dei reclami e degli errori

Nonostante l'ampia garanzia di qualità e gli sforzi da parte nostra per assicurare la qualità dei nostri servizi, occasionalmente possono verificarsi degli errori. Chiediamo pertanto a tutti i clienti di informarci immediatamente in caso di risultati che appaiono poco plausibili.
Ogni anomalia o reclamo segnalato, sia esso rilevato internamente o segnalato dal cliente, viene documentato ed elaborato nel laboratorio pediatrico.
L'obiettivo è quello di garantire i requisiti e la soddisfazione dei nostri clienti, ma anche di sviluppare ulteriormente il nostro sistema di qualità.
Abbiamo una procedura documentata per la gestione di reclami ed errori. Tale procedura può essere consultata su richiesta.

Ordini di laboratorio e raccolta di campioni

In linea di principio, è possibile analizzare solo i parametri elencati nel nostro repertorio di analisi.

Le esigenze e le richieste dei nostri clienti sono al centro del nostro lavoro.

Potete quindi comunicarci in qualsiasi momento i vostri desideri e le vostre esigenze per l'introduzione di nuove analisi. Dopo un'analisi costi-benefici, la direzione del laboratorio discuterà con la direzione la fattibilità del progetto.

Il programma di emergenza mostra le analisi che offriamo al di fuori del normale funzionamento.

Ci impegniamo a elaborare tutti gli ordini di laboratorio nel più breve tempo possibile. Riceverete i risultati dei parametri generali di routine entro 2 ore, le differenziazioni microscopiche entro 1 giorno, a seconda del carico di lavoro.

Se si tratta di un ordine urgente, si prega di spuntare la casella di priorità «Emergenza» sul modulo d'ordine. L'ordine verrà elaborato entro 1 ora dal lunedì alla domenica, le differenziazioni microscopiche entro 60 minuti (dal lunedì al venerdì), a condizione che le domande non siano complesse.

Si prega di notare che i nostri dispositivi vengono revisionati tra le 07.00 e le 08.00 e tra le 19.00 e le 20.00, pertanto potrebbero verificarsi lievi ritardi nell'elaborazione degli ordini durante questo periodo.

Si noti inoltre che possiamo evadere gli ordini di laboratorio (compresi i campioni di sangue capillare prelevati dal laboratorio) solo dopo aver ricevuto una richiesta d'ordine definitiva. L'ordine viene inserito dal cliente.

Ordini al di fuori del normale funzionamento

Desideriamo attirare la vostra attenzione sul fatto che il laboratorio pediatrico è disponibile su chiamata solo dopo le 21.00. In generale, si consiglia di inviare ordini al di fuori del normale orario di lavoro solo se si tratta veramente di ordini di emergenza. Anche le differenziazioni microscopiche degli emocromi e dei preparati di liquido cerebrospinale che devono essere eseguite in regime di emergenza devono essere comunicate telefonicamente dal medico senior responsabile. Negli altri casi, le differenziazioni microscopiche saranno eseguite solo il giorno successivo. Un ordine al di fuori del normale orario di lavoro è soggetto a un supplemento di 50 punti fiscali.

Purtroppo, a causa della stabilità relativamente breve dei campioni, non è possibile conservare i campioni fino al giorno lavorativo successivo per poterli elaborare di routine. (Eccezione: feci per il test OBTI).

Il sistema i/med di Dorner è utilizzato per l'inserimento elettronico degli ordini dal laboratorio pediatrico (UKBB) e dall'Ospedale Universitario di Basilea (USB).

In caso di problemi con il sistema informativo o con la stampante di codici a barre, si prega di contattare la Team Applicazioni Service Desk UKBB e in cc a Beatrice Jauslin.

Per una descrizione dettagliata dell'inserimento degli ordini, vedere anche Guida rapida i/med (LIS).

I documenti di formazione della giornata introduttiva sono disponibili qui: Formazione i/med.

Se mancano analisi o se si desidera registrare nuove analisi in i/med, si procede come segue:

Processo Analisi mancanti in i/med
Compilare il modulo Modulo Analisi mancanti in i/med e inviarlo tramite E-mail al service desk.

Il laboratorio pediatrico può accettare ordini di laboratorio (compresi i campioni di sangue capillare) solo se è stato presentato un modulo d'ordine di laboratorio pediatrico compilato.

I giusti moduli d'ordine

La versione attualmente valida del modulo d'ordine è disponibile sul nostro sito web www.ukbb.ch, nell'area chiusa per i referenti.

Vi preghiamo di utilizzare sempre l'ultima versione del modulo d'ordine e di non farne troppe copie, poiché i moduli vengono costantemente aggiornati.

Si prega di utilizzare il modulo d'ordine per le analisi di chimica, ormoni, prescrizioni di narcotici o metabolici o parametri che non vengono eseguiti dal laboratorio pediatrico. N.11 Pediatria dell'USB. Il modulo d'ordine vi sarà inviato dall'USB. Se non sono più disponibili moduli d'ordine, potete ordinarli all'USB via fax (fax +41 61 265 46 00).

Spedizione
Se c'è un ordine per il laboratorio pediatrico dell'UKBB, il modulo d'ordine USB n. 11 viene inviato anche al laboratorio pediatrico dell'UKBB. Se c'è solo un ordine per l'USB, il modulo d'ordine n. 11 viene inviato direttamente all'USB.

Ricovero ambulatoriale
Se i pazienti vengono indirizzati direttamente all'UKBB per un prelievo di sangue, all'arrivo all'UKBB verranno ricoverati attraverso il reparto ambulatoriale al piano terra.

I campioni dei pazienti sono considerati potenzialmente infettivi e quindi merci pericolose. Devono essere trasportati in conformità alle norme speciali per proteggere le persone e l'ambiente. La fuoriuscita del campione deve essere evitata a tutti i costi.

È quindi essenziale utilizzare speciali sacchetti di trasporto a tenuta di liquidi per proteggere i campioni.

I campioni vengono inviati direttamente dal reparto richiedente tramite tubo pneumatico (o STA in caso di guasto del tubo pneumatico). Le istruzioni dettagliate per il sistema di tubi pneumatici e per lo STA sono disponibili su Intranet.

Si inserisce l'indirizzo di destinazione desiderato per il sistema di tubi pneumatici (numero a cinque cifre). Un elenco di tutti i numeri si trova accanto ai sistemi di tubi pneumatici. È importante che il materiale prelevato venga inviato al laboratorio appropriato senza indugio, indipendentemente dal tipo, poiché la stabilità del campione varia e può influenzare in modo significativo i risultati dell'analisi.

Esempio di invio per mittenti esterni

Tutti i mittenti esterni inviano il materiale di campionamento al laboratorio pediatrico tramite corriere. A tale scopo è disponibile il servizio di corriere Metropol, che può essere chiamato dalle ore 7.00 alle 19.00. Si prega di utilizzare il materiale di imballaggio imbottito fornito da noi.

Vi chiediamo di utilizzare il materiale di imballaggio imbottito da noi fornito.

Per motivi di sicurezza, non saranno accettati campioni contaminati, fuoriusciti o rotti.

In tal caso, il cliente verrà informato telefonicamente.

Se necessario, il materiale campione verrà restituito.

Prima dell'esecuzione delle analisi, il materiale del campione in arrivo viene controllato alla ricerca di criteri definiti (coaguli, volume di riempimento insufficiente, ecc.). Se durante questo controllo vengono rilevate incompletezze o errori, vi informeremo telefonicamente.

È possibile ripetere gli ordini in qualsiasi momento, a condizione che la quantità di campione sia sufficiente e che il periodo di stabilità del campione possa essere mantenuto.

Le stabilità sono riportate nelle rispettive analisi. Comunicare in anticipo al laboratorio l'ordine di ripetizione, in modo da poter controllare la quantità di campione rimanente e la stabilità del campione.

  • ​​​​Gli ordini di ripetizione per il laboratorio pediatrico vengono richiesti elettronicamente in i/med.
  • A tal fine, selezionare il pulsante „Riordino“ in i/med.
  • Immettere il numero d'ordine dei risultati originali nella finestra a comparsa „Commento“.
  • Selezionare le analisi corrispondenti e salvare l'ordine.
  • Selezionare la stampante di etichette Laboratorio e stampare le etichette, quindi ripristinare la stampante.

Viene generato un nuovo ordine, visibile come ordine ripetuto.

Se l'ordine ripetuto non può essere realizzato, vi informeremo telefonicamente.

Preanalitica

Per preanalisi si intendono tutti i processi che precedono l'analisi di laboratorio vera e propria, dalla preparazione per l'ottenimento del campione, alla raccolta effettiva del campione dal paziente, al trasporto del campione e all'elaborazione in laboratorio.

Gli errori preanalitici sono la causa più comune di risultati non plausibili. Poiché la maggior parte delle procedure preanalitiche sfugge al controllo del laboratorio, questo aspetto può essere affrontato solo in stretta collaborazione tra il laboratorio e i mittenti.

Se si presta particolare attenzione alla preanalisi, è possibile ridurre gli errori ed evitare costi inutili dovuti ai test di controllo. Per questo motivo, attribuiamo grande importanza alle informazioni sulla preanalisi contenute in questo libro di laboratorio.

Laboratorio pediatrico (UKBB):
La quantità del campione può essere ricavata dalla casella informativa accanto al materiale del campione durante l'inserimento elettronico dell'ordine in i/med.
La quantità di campione specificata corrisponde alla quantità minima, a meno che non compaia l'aggiunta: «preciso» tra parentesi quadre. In questo caso, la quantità di campione deve corrispondere esattamente al volume della provetta.

USB:
Attenzione! Per alcune analisi le quantità di campione non vengono memorizzate. Si corre il rischio che il volume totale del materiale in questione venga visualizzato troppo basso.
Per quantità di campioni relativi all'USB, si prega di contattare il rispettivo reparto.

L'obiettivo di ogni esame è ottenere un campione rappresentativo delle condizioni del paziente, adatto all'esame richiesto e solo minimamente alterato da influenze (raccolta del campione, trasporto del campione, ecc.).

Esistono fondamentalmente due tipi di materiale da analizzare che possono essere utilizzati per gli esami di routine: il sangue venoso e il sangue capillare, che può essere ottenuto dal dito o dal tallone.

La composizione del sangue nelle varie aree vascolari è molto diversa. Circa 65 % del volume totale di sangue si trova nelle vene, solo 20 % nei capillari, mentre i restanti 15 % riempiono le arterie.

Le variazioni di capacità nel sistema venoso e capillare hanno un effetto considerevole sulla distribuzione e sulla composizione del sangue. Nel sistema capillare, la proporzione di plasma aumenta con la diminuzione della larghezza dei vasi, a scapito dei componenti cellulari e delle sostanze ad alto contenuto molecolare, poiché l'acqua plasmatica e le sostanze a basso contenuto molecolare fluiscono sempre più nello spazio pericapillare. Mentre la composizione del sangue è in gran parte costante nelle aree vascolari arteriose e venose, nell'area capillare hanno luogo processi metabolici e di scambio di sostanze che possono portare a cambiamenti molto rapidi nel tempo.

D'altra parte, nella tipica situazione di stress o shock, si verifica il fenomeno opposto: la periferia capillare è scarsamente perfusa e non fornisce risultati rappresentativi per l'intera circolazione. Queste condizioni fisiologiche qualificano chiaramente il prelievo di sangue venoso rispetto al prelievo capillare.

Quando si può utilizzare il prelievo di sangue capillare?
Il prelievo di sangue capillare è il metodo di raccolta dei campioni preferito dai neonati e dai bambini, quando è necessaria una quantità di sangue molto ridotta. In alcune circostanze, il prelievo di sangue capillare può essere il metodo di scelta anche per i bambini più grandi, ad esempio nel caso di

  • Pazienti con ustioni o cicatrici nei punti di raccolta del sangue per il sangue venoso
  • Pazienti con condizioni venose difficili che rendono impossibile il prelievo di sangue venoso
  • Pazienti che hanno un accesso IV in entrambe le braccia o le mani
  • Pazienti obesi
  • Pazienti che richiedono il prelievo regolare di campioni di sangue a intervalli ravvicinati
  • Pazienti le cui vene sono destinate alla somministrazione per via endovenosa o alla chemioterapia
  • Pazienti per i quali è necessario eseguire un solo test, per il quale sono sufficienti poche gocce di sangue (analisi POCT)

Per ottenere valori comparabili, le condizioni di raccolta del sangue devono essere il più possibile costanti.

Di norma, il campione di sangue viene prelevato al mattino tra le 7 e le 9 del giorno in cui si è verificato l'evento. sobrio pazienti (periodo di digiuno di 12 ore). In casi eccezionali, è possibile discostarsi da queste linee guida (ad esempio, ricovero di pazienti acuti, controlli dopo la somministrazione di farmaci, ecc.).

I pazienti ambulatoriali devono riposare per almeno 15 minuti prima di prelevare un campione di sangue. Informare il paziente o, se del caso, il tutore legale della misura e del suo scopo. L'ora del prelievo deve essere selezionata al momento dell'inserimento dell'ordine in i/med.

Inserire anche le variabili di influenza, come l'anticoagulazione per l'interpretazione della coagulazione e il farmaco (ad es. Neupogen) per l'interpretazione dell'emocromo nell'i/med.

L'UKBB utilizza monovette e microvette di Sarstedt.

I rispettivi tubi hanno un codice colore:

  • Siero: Rosso
  • Citrato: blu chiaro
  • Eparina di litio: verde
  • Sangue EDTA: viola
  • Citrato tamponato: turchese

Quando si richiede un ordine in i/med, il materiale di prova da utilizzare è indicato sull'etichetta. Si prega di assicurarsi sempre che il materiale di prova appropriato sia etichettato con l'etichetta corretta.

Non riempire MAI una provetta con il contenuto di un'altra provetta!

Non utilizzare MAI un capillare con altri additivi!

Monovette per il prelievo di sangue venoso

Microvette per il prelievo di sangue capillare

Contenitori per altri campioni

Sono elencate solo le monovette utilizzate per le analisi nel laboratorio pediatrico. Questo vale anche per le informazioni e le istruzioni per la raccolta dei campioni.

Per informazioni sugli esami che si svolgono presso l'USB, si prega di utilizzare il libro di laboratorio USB, che è elencato su Intranet alla voce Accesso rapido.

Chiediamo la vostra comprensione a questo proposito. Le modifiche apportate dal laboratorio centrale alle sue analisi non sono soggette al nostro controllo.

L'ordine delle provette per il prelievo di sangue (venoso)

1. monovite in metallo pesante con ago senza metallo pesante (raro!)

2. emocoltura (attenzione, evitare la contaminazione!)

3. siero (rosso e beige), se senza Attivatore della coagulazione

4. citrato (blu chiaro)

5. siero (rosso e beige), se con Attivatore della coagulazione

6. litio eparina (verde)

7. EDTA (viola)

8. sedimentazione del sangue (grigio)

9. altro (ad es. fluoruro di sodio, grigio chiaro)

Se non sono necessarie tutte le provette, procedere nello stesso ordine descritto sopra, omettendo le provette non necessarie.

Tuttavia, la fiala di citrato non deve essere utilizzata come prima fiala di campione, in quanto può falsare i test di coagulazione. In questo caso, per sicurezza, il primo sangue deve essere scartato prima di riempire la fiala di citrato.

L'ordine delle provette per il prelievo di sangue (capillare)

1° capillare BGA

2. coagulazione (blu chiaro)

3. EDTA 200 µl (viola)

4. velocità di sedimentazione degli eritrociti (viola)

5. fluoruro di sodio (grigio)

6. EDTA 500 µl (viola)

7. litio eparina (verde)

8. siero (rosso)

La sequenza del prelievo di sangue capillare è diversa da quella del prelievo di sangue venoso, poiché in questo caso la coagulazione può avvenire più rapidamente.

In genere si raccomanda di effettuare il prelievo di sangue capillare solo se è necessario poco materiale. Vedere anche il capitolo: «Scelta del tipo di prelievo di sangue».»

Se non sono necessarie tutte le provette, procedere nell'ordine sopra indicato, omettendo le provette non necessarie.

Additivo citrato:

Il citrato impedisce la coagulazione del campione di sangue. Le cellule del sangue vengono centrifugate in laboratorio e i test di coagulazione vengono analizzati nel plasma citrato, mentre la reazione di sedimentazione viene effettuata sul sangue intero citrato.

Additivo EDTA:

L'EDTA impedisce la coagulazione del campione di sangue e l'ossidazione biologica dei componenti sensibili. Il sangue EDTA viene utilizzato principalmente per gli esami ematologici.

Additivo all'eparina:

L'eparina impedisce la coagulazione del campione di sangue. La resistenza osmotica viene eseguita con sangue intero eparinizzato.

Le provette contenenti additivi devono essere miscelate immediatamente dopo il prelievo di sangue (non agitare).

Venoso

  • Verificare l'identità dei pazienti
  • I pazienti devono stare seduti o sdraiati; se necessario, devono riposare per 15 minuti prima di iniziare il prelievo di sangue.
  • Indossare i guanti
  • Disinfettare la pelle con un disinfettante adeguato.
  • Non stivare il braccio per troppo tempo (emolisi)
  • Il paziente può stringere il pugno durante la puntura, dopodiché la mano deve essere riaperta (senza pompare).
  • Osservare l'ordine delle provette
  • Ogni provetta deve essere accuratamente mescolata dopo il prelievo (non agitare).
  • Smaltire la cannula usata in un contenitore per lo smaltimento (secondo il concetto di smaltimento).
  • Etichettare le provette e assicurarsi che il nome corretto sia presente su tutte le provette; le etichette devono essere attaccate in modo da poter vedere il contenuto e controllare il livello di riempimento.

Capillare
Si ricorda che le concentrazioni cellulari misurate nel sangue capillare non sono molto rappresentative della circolazione totale. Come regola generale, il sangue venoso è più adatto del sangue capillare. Nel confronto diretto, è possibile rilevare un arricchimento selettivo dei leucociti nell'area capillare. Le differenze clinicamente significative - sangue capillare > sangue venoso - di 1-4 leucociti/µ sono molto comuni. In queste condizioni, una leggera leucopenia può essere trascurata o un valore nell'intervallo superiore di normalità può essere erroneamente interpretato come una leucocitosi.

Punti importanti nell'esecuzione del prelievo di sangue capillare

  • Pulire la zona della puntura con un disinfettante (e lasciare asciugare - la zona della puntura deve essere asciutta).
  • Posizionare il pungidito su un lato (idealmente il 3° o 4° dito), premere leggermente e stringere. L'ago/lancetta viene rilasciato automaticamente quando si applica una pressione sufficiente.
  • Asciugare la prima goccia di sangue
  • Comprimere le dita sulla falange media dall'alto e dal basso (non a livello del sito di puntura o sul lato).
  • ImportanteIl sangue deve fluire senza essere compresso con forza
  • Se il sangue ristagna, passare il tampone sulla zona della puntura.
  • Dopo il prelievo di sangue, l'emostasi viene ottenuta premendo su un tampone
  • Chiudere quindi il coperchio (comprese le microprovette senza capillari) e mescolare accuratamente inclinando più volte
  • Etichettare le provette con i codici a barre dei pazienti; assicurarsi che i nomi corretti siano presenti su tutte le provette; le etichette devono essere attaccate in modo da poter vedere il contenuto e controllare il livello di riempimento.

Neonati e bambini

  • I campioni di sangue capillare vengono prelevati dal tallone dei neonati e dei bambini nelle prime settimane di vita (fino a 3 mesi, fare attenzione alle dimensioni del tallone e usare il dito se necessario).
  • Se necessario, la somministrazione di Algopedol Saccarosio 24% (per bambini <8 mesi)
  • Due minuti Prima della procedura, instillare lentamente Algopedol Saccarosio 24% con una siringa dall'angolo della bocca; se necessario, utilizzare un ciuccio; 2 ml possono essere somministrati a partire da un peso corporeo di 3 kg.
  • La puntura viene eseguita con una lancetta Quickheel di colore verde chiaro, sul bordo laterale del tallone vicino alla pianta del piede

Se necessario, il laboratorio può essere chiamato a prelevare campioni di sangue in casi particolari ed eccezionali; si applica la seguente procedura:

Prelievo di sangue capillare presso l'UKBB

I prelievi di midollo osseo e i campioni di sangue speciali, ad esempio per le analisi del piruvato e dei corpi chetonici, devono essere registrati in anticipo e il più presto possibile per telefono.

Midollo osseo
Per la puntura del midollo osseo è necessario registrarsi telefonicamente presso il laboratorio pediatrico, possibilmente il giorno prima.

Se possibile, è necessario fornire le seguenti informazioni:

  • Nome del paziente
  • Posizione della puntura del midollo osseo
  • Ora approssimativa dell'aspirazione del midollo osseo
  • Diagnosi/domanda (in modo da poter preparare un numero sufficiente di strisci per la colorazione speciale e l'invio all'esterno)
  • Informazioni sulla colorazione aggiuntiva richiesta

Analisi aggiuntive e materiale richiesto

  • L'emocromo differenziale e la conta dei reticolociti devono essere eseguiti lo stesso giorno.
  • L'ordine deve essere creato prima della puntura del midollo osseo.

Preparazioni da tampone
Il laboratorio pediatrico deve essere informato telefonicamente in tempo utile se deve essere effettuata una preparazione con tampone. La BMA produce i preparati per tamponi.

Se possibile, è necessario fornire le seguenti informazioni:

  • Nome del paziente
  • Luogo di produzione
  • Diagnosi/domanda (in modo da poter effettuare preparazioni sufficienti per le colorazioni speciali)

Preparazioni con tampone
I tamponi vengono prelevati dal contenuto delle pustole o da altre eruzioni cutanee. Il laboratorio pediatrico deve essere informato telefonicamente per la preparazione dei campioni di tampone.

Il medico curante prepara i campioni di tampone, il BMA è presente. La diagnosi o il quesito devono essere comunicati al laboratorio pediatrico, se possibile.

Piruvato
Per l'analisi del piruvato è necessario un appuntamento telefonico con il laboratorio pediatrico. Il laboratorio deve essere presente al momento del prelievo del sangue venoso.

Il medico o il personale infermieristico non riposti Circa 1 ml di sangue viene prelevato in una siringa nativa (senza additivi). Il materiale raccolto viene consegnato al BMA presente, che lo pipetta immediatamente in rapporto 1:2 in acido perclorico 8% freddo.

L'ulteriore elaborazione e la spedizione dei campioni avviene nel laboratorio pediatrico.

Corpo cheto
Per l'analisi del chetocorpo è necessario registrarsi telefonicamente presso il laboratorio pediatrico. Durante il prelievo di sangue venoso deve essere presente un analista biomedico. Il medico o l'infermiere preleva circa 1 ml di sangue nativo (senza additivi) in una siringa. Il materiale raccolto viene consegnato all'analista biomedico, che analizza il campione di sangue.

il sangue viene immediatamente miscelato in rapporto 1:2 con acido perclorico 8%iger ghiacciato. L'ulteriore elaborazione e l'invio dei campioni avviene nel laboratorio pediatrico.

Vacuoli o corpi di inclusione dei linfociti
Per la determinazione dei vacuoli linfocitari sono necessari strisci nativi. Il laboratorio pediatrico deve essere informato telefonicamente in tempo utile.

Il sangue nativo raccolto viene consegnato all'analista biomedico, che prepara immediatamente diversi strisci.

Ammoniaca
Le provette EDTA devono essere conservate in ghiaccio subito dopo il prelievo e spedite nello stesso modo. Una macchina per il ghiaccio si trova nel laboratorio pediatrico; il ghiaccio può essere ritirato lì.

La rimozione dell'ammoniaca deve prima altri tubi.

PFA
Per l'analisi PFA è necessario un appuntamento telefonico con il laboratorio pediatrico. Il campione di sangue per l'analisi PFA deve essere non riposti deve essere effettuato. È possibile trattare solo il materiale del campione venoso.

Per l'analisi PFA è necessario eseguire una nuova puntura.

Procedura:
1. richiedere una monovetta speciale in PFA al laboratorio pediatrico

2. dopo la puntura della vena, prelevare prima una monovetta di siero, che può essere scartata se non è necessaria

3. riempire la monovetta in PFA esattamente fino al segno

4. inclinare con cura i tubi dopo la rimozione

5. etichettare la monovetta di PFA rimossa con il codice a barre

6. la provetta deve essere portata personalmente al laboratorio pediatrico entro 15 minuti (non tramite tubo pneumatico) sono

Elettroforesi dell'Hb
L'elettroforesi dell'Hb viene eseguita presso l'Ospedale Cantonale di Aarau. L'analisi può essere registrata in i/med (Ematologia USB/Etroforesi Hb Aarau) e il materiale del campione può essere inviato all'USB tramite tubo pneumatico.

Note:

È necessario richiedere anche un emocromo completo (CBC) per il laboratorio pediatrico (UKBB). I risultati cumulativi (CBC) vengono stampati dal reparto/reparto e inviati all'USB insieme al materiale del campione.

 

Rimozione da accessi esterni e cateteri portuali
In genere è consentito attingere dal tubo, ma è necessario adottare particolari precauzioni.

  • Scartare almeno 3 ml di sangue per evitare effetti di diluizione.
  • Se è stato somministrato un farmaco, non prelevare il sangue dallo stesso accesso subito dopo.
  • Le analisi per la coagulazione possono MAI può essere ricavato dall'accesso
  • Se il prelievo di sangue capillare deve essere effettuato dopo la somministrazione di eparina, attendere almeno 30 minuti o almeno 60 minuti se il peso corporeo è basso (< 10 kg).

Liquori
Il campione viene prelevato in diverse porzioni in provette sterili. A causa della rapida lisi dei componenti cellulari nel liquor, è essenziale che il materiale venga trasportato in laboratorio subito dopo il prelievo, altrimenti non è possibile determinare correttamente la conta cellulare o differenziare le cellule.

La conta e la differenziazione delle cellule non possono essere determinate dal liquor coagulato.

Feci (solo per il test OBTI e il test Apt)
Raccolta del materiale da analizzare: depositare le feci senza urina in un contenitore pulito (padella o simile). Prelevare una quantità di fagioli con il cucchiaio della provetta per feci. Per le feci liquide, trasferire circa 3 - 5 ml di campione nel contenitore.

Test appropriato
Il test Apt può essere effettuato su vomito o feci. Il materiale deve essere visibilmente sanguinolento (colore rosso fresco).

Il materiale in arrivo viene controllato dal laboratorio pediatrico per verificare la presenza di criteri chiari.

Alcuni errori preanalitici causano la mancata elaborazione dei campioni. La mancata elaborazione dei campioni può essere causata da

  • Materiale campione non etichettato
  • Confusione di pazienti
  • Materiale di prova difettoso
  • Troppo poco materiale campione
  • Volume di riempimento impreciso
  • Campioni coagulati

In questi casi, il cliente sarà informato telefonicamente. Il tipo di reclamo con visto della BMA interessata è indicato nei risultati.

In caso di altri errori preanalitici che suggeriscono una modifica dei risultati dell'analisi, i risultati vengono trasmessi ed etichettati con una nota. L'informazione aggiuntiva: „Valore con riserva“ o „Risultati discutibili“ indica che si raccomanda un ulteriore prelievo di sangue per verificare i risultati.

Esempi:

  • Campione coagulato
  • Materiale di campionamento in esaurimento

Tutti gli errori vengono documentati in laboratorio e analizzati regolarmente. Vi informeremo dei risultati di questa valutazione. Con questa misura vogliamo coinvolgere tutte le stazioni per ridurre gli errori pre-analitici. L'obiettivo è quello di prevenire le fonti di errore in relazione ai risultati delle analisi. Il benessere del paziente è la nostra massima priorità!

Confusione di pazienti
Confondere i pazienti durante il prelievo di sangue è una delle maggiori fonti di errore. È quindi importante scoprire l'identità corretta del paziente al momento del prelievo. Assicurarsi che il nome del paziente sia corretto. Etichettare le provette solo al momento del prelievo e non prima, perché ciò potrebbe generare confusione.

Campioni emolitici
L'emolisi è nella maggior parte dei casi un segno di un prelievo di sangue mal eseguito. Le analisi non possono essere eseguite su campioni emolitici; nel laboratorio pediatrico questo vale solo per la coagulazione, poiché non offriamo altre determinazioni dal plasma. In caso di emolisi, è molto probabile che anche il sangue nella provetta si sia coagulato e che i fattori di coagulazione siano già stati utilizzati. I campioni «leggermente» emolitici vengono inviati con la nota: „Leggermente emolitico“.

Campioni coagulati
I campioni coagulati indicano anche che il campione di sangue non è stato prelevato correttamente. Assicurarsi di mescolare bene la provetta dopo il prelievo e non riempire eccessivamente le provette. Non è possibile elaborare un ordine con un campione coagulato.

Informiamo il cliente per telefono.

Volume di riempimento errato
Per i test di coagulazione e la velocità di eritrosedimentazione, le provette devono essere riempite fino al segno per una corretta determinazione. Il rapporto tra citrato e sangue deve essere esattamente 1:10 per la coagulazione ed esattamente 1:5 per la VES. Le provette riempite in eccesso o in difetto con una deviazione >10% non possono essere processate da noi. Il cliente verrà informato telefonicamente.

Caso particolare: incompatibilità dei trombociti con EDTA
Ci sono pazienti in cui le piastrine si agglutinano dopo un certo tempo nella provetta di raccolta del sangue in presenza di EDTA. Questi aggregati piastrinici non vengono riconosciuti come piastrine dai dispositivi di analisi, il che porta a valori piastrinici falsamente bassi. Questo fenomeno è chiamato „pseudotrombocitopenia». Se si sospetta una pseudotrombocitopenia, la determinazione da una provetta di sangue deve essere ripetuta con un anticoagulante diverso. È necessario ripetere il prelievo sia con EDTA che con eparina di litio. In questo caso, vi informeremo telefonicamente e vi chiederemo di inviare entrambe le provette al laboratorio pediatrico subito dopo il prelievo.

Nel periodo che intercorre tra il prelievo del campione e la sua analisi possono verificarsi cambiamenti nelle proprietà del campione. Per questo motivo, esiste una stabilità del campione definita per ogni campione e analisi. L'analisi deve essere effettuata entro questo periodo. Per questo motivo, vi chiediamo di inviare il materiale del campione il più rapidamente possibile.

Le cause più comuni di variazione della qualità del campione sono

  • Il metabolismo delle cellule del sangue
  • Evaporazione/sublimazione
  • reazioni chimiche
  • processi osmotici
  • Effetti di luce
  • Diffusione del gas

Le rispettive stabilità dei campioni sono documentate nel capitolo: «Analisi del laboratorio pediatrico».

I campioni esaminati vengono conservati nel laboratorio pediatrico per un periodo di tempo definito per la rispettiva analisi e tipo di campione. Informazioni sui tempi di conservazione e sulla possibilità di ripetere gli ordini o gli esami possono essere richieste telefonicamente al laboratorio.

Formazione sul prelievo di sangue capillare

Formazione sui gas del sangue

O sulla piattaforma di apprendimento Easylearn: https://easylearn.ukbb.ch/ nell'ambito dell'offerta formativa:

- Campione di sangue capillare

- Esecuzione di analisi dei gas ematici presso l'ABL

- La misurazione della proteina C-reattiva sull'Afinion

- Misurazione dell'urina con il Cobas U 411

- La misurazione dell'emoglobina A1c sul sistema DCA Vantage (HbA1c) è stata effettuata con il sistema DCA Vantage.

Risultato in uscita

1. analisi di routine

  • entro 2 ore (a seconda del carico di lavoro)
  • Differenziazione microscopica entro 24 ore

2. analisi di emergenza

  • entro 1 ora
  • Differenziazioni microscopiche entro 60 minuti, a meno che non si tratti di problemi complessi.

3. analisi di emergenza al di fuori del normale funzionamento

  • entro 1 ora
  • Le differenziazioni microscopiche devono essere annunciate telefonicamente dall'OA responsabile, altrimenti saranno effettuate il giorno successivo.

Il laboratorio pediatrico ripeterà le analisi senza essere interpellato e immediatamente se si verificano anomalie e se è disponibile materiale sufficiente.

Raccomandiamo un nuovo campionamento, con una nuova richiesta di campione, se permangono dubbi generali sul risultato anche dopo la ripetizione, ad esempio a causa di possibili errori di campionamento che non è stato possibile chiarire in anticipo o di fattori di interferenza nel materiale del campione.

In questi casi, i risultati vengono forniti con moduli di testo corrispondenti.

I valori standard sono anche indicati come Valori di riferimento sono designati. Sono utilizzati principalmente nella medicina di laboratorio per poter classificare i valori misurati e quindi fornire un orientamento sul fatto che un parametro sia patologico (anormale) o meno.

I valori di riferimento dipendono dall'età e dal sesso e spesso dipendono da fattori quali i metodi, i reagenti e le apparecchiature.

Ove possibile, i nostri intervalli di riferimento sono adattati a questi fattori.

I valori di riferimento specifici per sesso ed età sono indicati automaticamente sul referto.

I rapporti sono disponibili per i clienti interni in forma elettronica e raramente in forma scritta (resistenza osmotica).
Solo quando i risultati sono stati convalidati dal punto di vista medico nel LIS, cioè controllati per verificarne la plausibilità e approvati, i referti elettronici vengono generati automaticamente come PDF in i/med e i referti scritti vengono creati.

I risultati di laboratorio sono documenti riservati del paziente e sono soggetti alla protezione dei dati. Possono essere consultati solo dal medico curante o dal consulente.
I rapporti sui risultati devono essere smaltiti separatamente (smaltimento della protezione dei dati).
L'invio di referti diagnostici a medici esterni (ad es. medici di base) è possibile solo con il consenso del paziente (eccezione: medico di riferimento).
Per i mittenti esterni, il verbale di accertamento viene inviato via fax e posta A o via posta HIN.

I valori di allarme, cioè i risultati di laboratorio che potrebbero portare a eventi critici e pericolosi per la vita, vengono sempre comunicati per telefono e trasmessi contemporaneamente per via elettronica.

Studi clinici

Prima di iniziare uno studio o un lavoro scientifico, pianificatelo con tutte le persone coinvolte. Seguite le istruzioni alla pagina: Home > Ricerca.

Il laboratorio pediatrico sarà lieto di consigliarvi sulla pianificazione della diagnostica di laboratorio presso l'UKBB.

Tenete presente che le analisi che il laboratorio pediatrico deve eseguire devono essere organizzate in modo tale da poter mantenere le operazioni quotidiane di routine senza limitazioni.

Per aiutarci a raggiungere questo obiettivo, vi chiediamo di osservare le seguenti regole:

  • La registrazione di nuovi studi con ordini di laboratorio deve essere presentata alla direzione del laboratorio UKBB (PD Dott.ssa Tamara Diesch-Furlanetto, Brigitte Baumgartner, Melanie Heinzelmann e Gabriele Reiche (QMB) svolgersi
  • Deve essere disponibile una descrizione dettagliata delle analisi desiderate
  • I soggetti in esame devono essere registrati nel SAP a partire dal ricovero ambulatoriale come pazienti in cura (comprese le visite)
  • È possibile creare profili di laboratorio tramite l'Help Desk.
  • Gli ordini di laboratorio devono essere registrati in i/med dall'infermiere incaricato, dall'infermiere di studio o dal medico come segue:
  1. Paziente (ricerca)
  2. Specificare la data e l'ora del ritiro
  3. Istituto UKBB
  4. Reparto infermieristico UO (es. neuropol. o reparto A)
  5. Soggetto OU 70 per l'insegnamento e la ricerca, o 71 per la ricerca a contratto (ambulatoriale e ospedaliera)
  6. Medico (Responsabile della ricerca UKBB)
  7. Commento Studio sulle zecche
  8. Inserire il nome dello studio, la visita e/o l'ora alla voce Osservazioni.
  9. Selezionare il profilo o le analisi corrispondenti (le analisi di laboratorio per i dispositivi POCT sono registrate con il numero di caso SAP science sul dispositivo)
  • I risultati vengono trasmessi per via elettronica.
  • Le analisi vengono fatturate allo stesso modo dei pazienti.
  • Il garante è l'UKBB
  • Il tempo trascorso nel laboratorio pediatrico viene fatturato in IBIcare.

Tutte le persone del laboratorio pediatrico che sono coinvolte in qualche modo in uno studio clinico sono soggette all'obbligo di riservatezza. Viene mantenuta l'assoluta riservatezza.

Analisi del laboratorio pediatrico

Qui troverete un elenco alfabetico delle analisi del laboratorio pediatrico.

Il volume più piccolo possibile della microvetta o della monovetta corrispondente è sempre specificato come volume.

Metodo:

microscopico (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì, previo accordo telefonico

Materiale:

Secrezioni da pustole o eruzioni cutanee

Trattamento del campione:

  • I tamponi sono ottenuti dal contenuto di pustole o di altre eruzioni cutanee.
  • Il medico curante prepara i tamponi, il BMA è presente

Volume:

Se possibile, si eseguono più strisci

Intervallo di riferimento:

Personalizzato

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

Non applicabile

Sinonimo:

Attività dell'eparina, terapia con eparina, attività del fattore anti-Xa

Metodo:

cromogenico / fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Plasma citrato, monovette/microvette blu chiaro

Trattamento del campione:

Mescolare accuratamente le provette di campione subito dopo il prelievo.

La provetta deve essere riempita esattamente fino al segno.

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 4 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,5 ml o 1 ml

Intervallo di riferimento / aree terapeutiche:

  • < 0,1 UI/ml (non trattato)
  • 0,6 - 1,0 UI/ml (con eparinizzazione 2 volte al giorno nel range terapeutico)
  • 0,4 - 0,6 UI/ml (nel range di profilassi)
  • 0,5 - 1,0 UI/ml (per i neonati nel range di profilassi)

Riordino:

4 h

Osservazione/caratteristica speciale:

Il metodo dell'attività anti-Xa viene offerto nel laboratorio pediatrico per testare l'eparina a basso peso molecolare o frazionata (NMW) e l'eparina ad alto peso molecolare o non frazionata (UFH).

Quando si richiede un ordine in i/med, è essenziale selezionare la terapia corretta.

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Vomito/sgabello

Volume:

Feci: porzione della grandezza di un fagiolo o circa 3 - 5 ml di campione per il materiale liquido.

Intervallo di riferimento:

negativo

Osservazione/caratteristica speciale:

Possibile solo con feci visibilmente sanguinolente (sangue fresco e rosso)

Metodo:

coagulometrico / fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Plasma citrato, monovette/microvette blu chiaro

Trattamento del campione:

Mescolare accuratamente le provette di campione subito dopo il prelievo.

La provetta deve essere riempita esattamente fino al segno.

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 4 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,5 ml o 1 ml

Intervallo di riferimento:

20-45 secondi

Aree terapeutiche:

68-80 secondi

Riordino:

4 h

Metodo:

secondo Westergren

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Monovette: Na citrato 1:5 grigio

Microvette: Na-citrato 1:5 violetto

Trattamento del campione:

Riempire il capillare della microvetta da un capo all'altro (senza bolle d'aria).

Riempire la monovetta esattamente fino al segno

Il campione deve essere consegnato al laboratorio pediatrico entro 2 ore dal prelievo.

Volume:

Monovette: 2 ml, Microvette: 200 µl

Intervallo di riferimento:

Abbassamento macro: 0-10 mm /h

Micro cedimento: 0-10 mm/ h

Metodo:

citochimica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Monovette di sangue intero EDTA: viola, microvette: viola

CSF nativo

Strisci di vetrini EDTA

Strisci di vetrini Nativo

Strisci di midollo osseo nativo

Strisci di CSF nativo

Trattamento del campione:

Inviatori esterni: inviare il sangue EDTA al laboratorio pediatrico entro 2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore dal prelievo).

Volume:

EDTA: Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Sangue/midollo osseo, 2-4 strisci ciascuno

Liquido cerebrospinale: 1 striscio

Intervallo di riferimento:

Individuale vedi relazione sui risultati

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

2 h (gli strisci devono essere preparati entro 2 h), se gli strisci sono già disponibili, possono essere riordinati per la colorazione del ferro fino a diversi mesi

Metodo:​​​​​​​

Principio di misurazione della resistenza, focalizzazione idrodinamica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

6 h

Metodo:

Coagulometrico / Fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Plasma citrato, monovette/microvette blu chiaro

Trattamento del campione:

Mescolare accuratamente le provette di campione subito dopo il prelievo.

La provetta deve essere riempita esattamente fino al segno.

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 4 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,5 ml o 1 ml

Intervallo di riferimento:

1,7 - 4,1 g/l

Riordino:

4 h

Metodo:

Microscopicamente (conteggio dei frammentociti su 1000 eritrociti)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Strisci nativi (da parte del laboratorio pediatrico)

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,3 ml

Intervallo di riferimento:

negativo (eccezione: neonati prematuri)

Riordino:

6 h

Sinonimo:

Ematogramma V

Metodo:

Fotometria, principio di misurazione della resistenza, citometria a flusso di fluorescenza, focalizzazione idrodinamica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni/Caratteristiche particolari:

I flag trasmessi dal dispositivo si applicano semplicemente come indicazioni, non come risultati.

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

6 h (Attenzione: differenziazione microscopica 2 h)

Metodo:

Principio di misurazione della resistenza, focalizzazione idrodinamica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

6 h

Metodo:

Fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati

Riordino:

6 h

Synonimo:

Ematogramma II

Metodo:

Fotometria, principio di misurazione della resistenza, citometria a flusso di fluorescenza, focalizzazione idrodinamica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

6 h per le differenziazioni automatiche

2 h per le differenziazioni microscopiche

Metodo:

Citometria a flusso in fluorescenza

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,3 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati

Riordino:

6 h

Metodo:

Microscopia (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Strisci nativi (da parte del laboratorio pediatrico)

Volume:

Almeno 3 strisci

Intervallo di riferimento:

neg

Osservazione/caratteristica speciale:

Per la determinazione dei vacuoli linfocitari sono necessari strisci nativi Il laboratorio pediatrico deve essere informato telefonicamente in tempo utile

​​​​​​​Metodo:

calcolato

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati

Riordino:

6 h

​​​​​​​Metodo:

calcolato

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati

Riordino:

6 h

Metodo:

calcolato

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il sangue intero EDTA deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati

Riordino:

6 h

Metodo:

microscopico (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Mittente esterno: strisci nativi

Trattamento del campione:

Invianti esterni: gli strisci per la differenziazione microscopica devono essere preparati entro 2 ore dal prelievo di sangue.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

2-4 strisci

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

2 h (gli strisci devono essere preparati entro 2 h, gli strisci sono spesso disponibili e si conservano per 6 giorni. Informarsi telefonicamente)

Metodo:

microscopico (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Al di fuori dell'orario d'ufficio solo previa registrazione telefonica del medico superiore

Materiale:

Strisci di midollo osseo nativo

Trattamento del campione:

Gli strisci vengono preparati dal BMA direttamente durante la puntura.

Volume:

A seconda del materiale e della diagnosi, vengono eseguiti da 15 a 40 strisci.

Intervallo di riferimento:

Personalizzato, vedere Valori di riferimento del midollo osseo

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Ordinare sempre GBB con differenziazione microscopica e reticolociti (dovrebbero essere disponibili dallo stesso giorno o dal giorno precedente).

Metodo:

microscopico (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

CSF nativo

Trattamento del campione:

A seconda delle indicazioni, vengono prodotti da 2 a 6 preparati di liquido cerebrospinale.

Volume:

Almeno 0,5 ml

Intervallo di riferimento:

Leucociti 0-10 µl / (di cui linfociti 90%)

Eritrociti 0/ µl

Osservazione/caratteristica speciale:

  • A causa della rapida lisi dei componenti cellulari nel liquor, è essenziale che il materiale venga trasportato in laboratorio immediatamente dopo il prelievo, altrimenti non è possibile determinare correttamente la conta cellulare o differenziare le cellule.
  • Non è necessario determinare il liquor coagulato (con un coagulo visibile); si contatterà il medico curante.
  • Una differenziazione microscopica dell'emocromo deve sempre essere ordinata tempestivamente.

Riordino:

1h (gli strisci devono essere preparati entro 1h, gli strisci sono spesso disponibili. Chiamare per maggiori informazioni).

​​​​​​​Metodo:

microscopico (colorazione May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Fluido punctato nativo

Liquido puntato in EDTA

Trattamento del campione:

A seconda della qualità del materiale, si ottengono diverse preparazioni di punteggiatura

Volume:

Almeno 0,5 ml

Intervallo di riferimento:

Le punteggiature normali sono povere di cellule. I seguenti valori guida si applicano alle punteggiature congiunte:

Normale: Leucociti: 50-100/ µl

Non infiammabile: 200-1000/µl

Infiammatorio: >3000/ µl

Differenziazione:

Linfociti: 24 %

Monociti: 48 %

Granulociti: 7 %

Osservazione/caratteristica speciale:

  • A causa della rapida lisi dei componenti cellulari nel puntato, è essenziale trasportare il materiale in laboratorio subito dopo il prelievo, altrimenti non è possibile determinare correttamente la conta e la differenziazione delle cellule.
  • La conta e la differenziazione delle cellule non possono essere determinate dal puntinato coagulato.

Riordino:

2 h

Gli strisci sono spesso disponibili e vengono conservati per 6 giorni; contattateci telefonicamente.

Sinonimo:

Test occulto

Metodo:

Immunocromatografia

Disponibilità:

Lun-Ven

Materiale:

Sedia nativa

Volume:

Porzione di fagioli

Intervallo di riferimento:

negativo

Osservazione/caratteristica speciale:

- I campioni provenienti da pazienti con emorragie (emorroidi, mestruazioni) non devono essere utilizzati.

- L'abuso di alcol, il trattamento con aspirina, indometacina, fenilbutazone, corticosteroidi e reserpina possono provocare emorragie gastrointestinali.

- I polipi e i tumori del colon-retto possono sanguinare a intermittenza.

Metodo:

Lisi prima e dopo l'incubazione

Disponibilità:

Lun-ven su appuntamento telefonico

Materiale:

Sangue intero in eparina, monovette verdi

Per GBB con differenziazione microscopica e reticolociti: sangue intero EDTA, monovette/microvette viola

Volume:

Sangue intero in eparina: 2 x 1,2ml

Sangue intero EDTA: monovetta: 1,2 ml, microvetta: 0,2 ml

Osservazione/caratteristica speciale:

  • GBB con differenziazione microscopica e reticolociti sempre prescritta
  • La determinazione della resistenza osmotica è utile solo a partire dai 6 mesi di età.

​​​​​​​Metodo:

citochimica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Monovette di sangue intero EDTA: viola, microvette: viola

CSF nativo

Punteggiato nativo

Strisci di vetrini EDTA

Strisci di vetrini Nativo

Strisci di midollo osseo nativo

Preparazione del CSF nativo

Preparazione puntuale nativa

Trattamento del campione:

Inviatori esterni: inviare il sangue EDTA al laboratorio pediatrico entro 2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore dal prelievo).

Volume:

EDTA: Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Sangue/midollo osseo, 2-4 strisci ciascuno

Liquido cerebrospinale/spot, 1 striscio ciascuno

Intervallo di riferimento:

Individuale vedi relazione sui risultati

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore); se gli strisci sono già disponibili, possono essere riordinati per la colorazione PAS per diversi mesi.

Sinonimo:

Test di funzionalità piastrinica

Metodo:

Tempo di chiusura in vitro dopo l'adesione delle piastrine a collagene/epinefrina, collagene/adenosina difosfato

Disponibilità:

Lun-Ven

Materiale:

Sangue intero citrato tamponato, monovite turchese

Trattamento del campione:

Il campione deve essere portato in laboratorio (non spedire per posta).

Volume:

Monovette: 3,8 ml

Osservazioni/Caratteristiche particolari:

Il campione di sangue per l'analisi PFA deve essere non riposti viene eseguita. Dopo la puntura della vena, si preleva prima una monovetta di siero. Per istruzioni dettagliate, vedere il capitolo: Preanalitica/ Procedura speciale di analisi e accettazione/PFA

Intervallo di riferimento:

Collagene/epinefrina 84-160 sec Collagene/adenosina difosfato: 68-121 sec

Metodo:

Potenziometrico, amperometrico, spettometrico di assorbimento

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Siringa per emogas eparinizzata

Capillari emogasici eparinizzati

Trattamento del campione:

Eseguire l'analisi da siringa per emogas entro 30 minuti, eseguire immediatamente l'analisi da capillare per emogas.

Volume:

Siringa: 0,5-2 ml, capillare: 100 (ABL) 200 µl (Cobas)

Intervallo di riferimento:

A seconda dell'età, del materiale e del metodo, vedere Valori di riferimento del radiometro

Osservazione/caratteristica speciale:

Le impostazioni predefinite dei dispositivi:

Emergenza:

pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, Na, K, Cl-, Gluc, Lac (FLEXMODUS capillare)

Selezionabile in alternativa: Gluc, Lac (glu/lac capillare)

Selezionabile in alternativa: pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, MetHb, COHb, O2Hb (capillare 55 µl)

Selezionabile in alternativa: pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, Na, K, Cl-, Gluc, Lac, MetHb, COHb, O2Hb, HHb (intossicazione capillare)

IPS/NEOFK

pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, MetHb, COHb, HHb, HbF, Na, K, iCa, Cl-, Gluc, Lac, Bili (calibro in plastica 95 µl)

Selezionabile in alternativa: pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, Bili, (capillare 55 µl)

OPS

pH, pCO2, pO2, tHb, SO2, Na, K, Ca++, Cl-, Gluc, Lac, MetHb, COHb, O2Hb, HHb

Selezionabile in alternativa: pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, Na, K, Cl-, Gluc, Lac (FLEXMODUS capillare)

Selezionabile in alternativa: pH, pCO2, pO2, Hb, SO2, MetHb, COHb, O2Hb (capillare 55 µl)

Microcoaguli e aria interferiscono con l'analisi dei gas ematici. Non è possibile effettuare alcuna misurazione. ​​​​​​​

Riordino:

non possibile

Metodo:

immunochimico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA, monovite/microvite viola

o

Litio eparina sangue intero o plasma, monovette/microvette verde chiaro

o

Capillare BGA

Volume:

Riempire il capillare di vetro da 1,5 µl con il materiale precedente.

Intervallo di riferimento:

< 10 mg/L

Osservazione/caratteristica speciale:

  • Attenzione: non appena il capillare è stato riempito con il materiale da analizzare, la cassetta deve essere analizzata entro il termine di un mese. 1 minuto essere avviata. Se la cassetta del test viene conservata troppo a lungo prima di essere analizzata, il materiale del campione può seccarsi o coagulare, nel qual caso viene visualizzato un messaggio di errore.
  • In quanto proteina della fase acuta, la CRP è elevata nelle infezioni batteriche e nelle infiammazioni. I difetti virali comportano solo un aumento minimo. Se i valori di HCT sono al di fuori dell'intervallo tra 20 e 60% (ad esempio nei neonati), non viene visualizzato alcun risultato di CRP. In questi casi, è necessario utilizzare il plasma per la determinazione della CRP. In questo caso, inviare il sangue intero EDTA al laboratorio previo accordo telefonico.
  • Riordino:

2 giorni

Metodo:

Spettrometria di assorbimento

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Siringa per emogas eparinizzata

Capillari emogasici eparinizzati

Trattamento del campione:

Eseguire l'analisi da siringa per emogas entro 30 minuti, eseguire immediatamente l'analisi da capillare per emogas.

Volume:

Siringa: 0,5-2 ml, capillare: 100 (ABL) 200 µl (Cobas)

Intervallo di riferimento:

Osservazione/caratteristica speciale:

  • Reparto di emergenza: i derivati dell'Hb devono essere chiamati prima dell'emogasanalisi (intossicazione).
  • Microcoaguli e aria interferiscono con l'analisi dei gas ematici. Non è possibile effettuare alcuna misurazione

Riordino:

non possibile

Metodo:

fotometrico

Disponibilità:

Lun-Ven

Materiale:

Sangue intero EDTA, monovite/microvite viola

o sangue intero in eparina, monovette/microvette verde

Volume:

Riempire il capillare di vetro da 1 µl con 1,2 ml di sangue intero EDTA (monovetta) o con 0,2/0,5 ml di sangue intero EDTA (microvetta) o con 1,2 ml di eparina (monovetta) o con 0,5 ml di eparina (microvetta).

Intervallo di riferimento:
Intervallo normale: 3-6 %
Diabetici con diabete: 6-8 %
Diabetici scarsamente controllati: -20 %

Osservazione/caratteristica speciale:

  • Il materiale per il riempimento del capillare può essere ottenuto anche direttamente dalla puntura del dito (si consiglia il prelievo di EDTA o eparina se è necessario ripetere le misurazioni).
  • ATTENZIONE: non appena il campione viene inserito nel capillare di vetro, l'analisi deve iniziare entro 5 minuti.
  • La misurazione della concentrazione di HbA1c è raccomandata per il trattamento a lungo termine dei pazienti diabetici.

Riordino:
8 ore

Metodo:

Strisce reattive (valutazione fotometrica)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Urina

Monovette giallo

Volume:

Monovette: 10 ml o becher

Intervallo di riferimento:

SG 1,015-1,025

pH 4,8-7,4

LEU negativo

NIT negativo

PRO negativo

Standard GLU

KET negativo

Standard UGB

BIL negativo

ERY negativo

Osservazione/caratteristica speciale:

Utilizzare urine fresche, istruendo il paziente in modo preciso sulla raccolta di urine a metà del flusso.

Riordino/stabilità:

2 h

Sinonimo:

Mieloperossidasi

Metodo:

citochimica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Monovette di sangue intero EDTA: viola, microvette: viola

Strisci di vetrini EDTA

Strisci di vetrini Nativo

Strisci di midollo osseo nativo

Trattamento del campione:

Inviatori esterni: inviare il sangue EDTA al laboratorio pediatrico entro 2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore dal prelievo).

Volume:

EDTA: Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Sangue/midollo osseo, 2-4 strisci ciascuno

Intervallo di riferimento:

Individuale vedi relazione sui risultati

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

2 h (gli strisci devono essere preparati entro 2 h), se gli strisci sono già disponibili, possono essere riordinati per la colorazione POX entro 2 giorni

Sinonimo:

Tempo di tromboplastina

Metodo:

Coagulometrico / fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Plasma citrato, monovette/microvette blu chiaro

Trattamento del campione:

Mescolare accuratamente le provette di campione subito dopo il prelievo.

La provetta deve essere riempita esattamente fino al segno.

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 4 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,5 ml

Intervallo di riferimento:

70 - 120 %

Area terapeutica

Vedere il valore INR

Riordino:

4 h

Metodo:

Coagulometrico / Fotometrico

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Plasma citrato, monovette/microvette blu chiaro

Trattamento del campione:

Mescolare accuratamente le provette di campione subito dopo il prelievo.

La provetta deve essere riempita esattamente fino al segno.

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 4 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,5 ml o 1,0 ml

Intervallo di riferimento:

0.9-1.1

Area terapeutica:

2-3 a seconda dell'indicazione

Osservazione/caratteristica speciale:

Con anticoagulazione orale

Riordino:

4 h

Metodo:

Citometria a flusso in fluorescenza

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Intervallo di riferimento:

Individuale a seconda dei parametri, del gruppo di età e del sesso, vedi rapporto sui risultati.

Riordino:

6 h

Metodo:

citochimica

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Monovette di sangue intero EDTA: viola, microvette: viola

Liquore nativo

Punteggiato nativo

Strisci di vetrini EDTA

Strisci di vetrini nativi

Strisci di midollo osseo nativo

Preparazioni di CSF nativo

Preparazione puntuale nativa

Trattamento del campione:

Inviatori esterni: inviare il sangue EDTA al laboratorio pediatrico entro 2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore dal prelievo).

Volume:

EDTA: Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Sangue/midollo osseo, 2-4 strisci ciascuno

Puntura/liquido cerebrospinale, 1 striscio ciascuno

Intervallo di riferimento:

Individuale vedi relazione sui risultati

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

2 ore (gli strisci devono essere preparati entro 2 ore); se gli strisci sono già disponibili, possono essere riordinati per la colorazione con fosfatasi acida per un massimo di 24 h

Metodo:

Microscopia di un preparato di sangue prodotto in privazione di ossigeno

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì su appuntamento telefonico

Materiale:

Sangue intero fresco EDTA

Monovette: viola, microvette: viola

Volume:

EDTA: Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

2-4 strisci di sangue ciascuno

Intervallo di riferimento:

negativo

Osservazione/caratteristica speciale:

L'elettroforesi dell'emoglobina è consigliata se si rilevano cellule falciformi e si sospetta un'anemia falciforme.

Riordino/Stabilità dei campioni:

24 ore dopo la rimozione

Metodo:

Principio di misurazione della resistenza, citometria a flusso a fluorescenza

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Trattamento del campione:

Mittenti esterni: il materiale del campione deve arrivare al laboratorio pediatrico entro 6 ore.

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Osservazioni:

Richiesta in i/med: emocromo o emocromo completo

Intervallo di riferimento:

Individualizzato in base all'età e al sesso, vedere il modulo dei risultati.

Riordino:

6 h

Metodo:

Principio di misurazione della resistenza

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Sangue intero EDTA

Monovette: viola

Microvette: viola

Volume:

Monovette: 1,2 ml, Microvette: 0,2 ml

Intervallo di riferimento:

Personalizzato in base all'indicazione

Osservazione/caratteristica speciale:

Dopo la somministrazione del concentrato piastrinico, viene determinato il valore delle piastrine a 10 minuti per monitorare l'aumento; dai risultati dell'emocromo si può utilizzare solo la conta piastrinica.

​​​​​​​Metodo:

microscopico (May-Grünwald-Giemsa)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì, previo accordo telefonico

Materiale:

Tessuti o organi diversi

Volume:

Se possibile, vengono effettuati diversi preparativi

Osservazione/caratteristica speciale:

Il laboratorio pediatrico deve essere informato telefonicamente in tempo utile se deve essere effettuata una preparazione con tampone. La BMA produce i preparati per tamponi.

Informazioni cliniche richieste

Riordino:

Non applicabile

Metodo:

Conteggio della camera

Citometria a flusso in fluorescenza (per il liquido cerebrospinale ricco di cellule)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

CSF nativo

Trattamento del campione:

  • A causa della rapida lisi dei componenti cellulari nel liquor, è essenziale che il materiale venga trasportato in laboratorio immediatamente dopo il prelievo, altrimenti non è possibile determinare correttamente la conta cellulare.
  • La conta cellulare non può essere determinata dal liquor coagulato.

Volume:

Almeno 0,5 ml

Intervallo di riferimento:

Leucociti (età: 1 giorno - 1 mese): 0-10 /µl

Leucociti (età: > 1 mese): 0-5 /µl

Eritrociti 0/ µl

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Gli eritrociti sono indicati a passi di 1000 nel conteggio automatico delle cellule.

Riordino:

Il liquor deve essere inviato al laboratorio pediatrico subito dopo il prelievo. La conta cellulare deve essere eseguita entro 30 minuti.

Metodo:

Conteggio della camera

Citometria a flusso in fluorescenza (per la punteggiatura ricca di cellule)

Disponibilità:

Dal lunedì al venerdì e in caso di emergenza

Materiale:

Fluido punctato nativo

Liquido puntato in EDTA

Trattamento del campione:

  • A causa della rapida lisi dei componenti cellulari nel puntato, è essenziale che il materiale venga trasportato in laboratorio immediatamente dopo il prelievo, altrimenti non è possibile una corretta determinazione della conta cellulare.
  • La conta cellulare non può essere determinata dal puntato coagulato

Volume:

Almeno 0,5 ml

Intervallo di riferimento:

Le punteggiature normali sono povere di cellule. I seguenti valori guida si applicano alle punteggiature congiunte:

Normale: Leucociti: 50-100/ µl

Non infiammabile: 200-1000/µl

Infiammatorio: >3000/ µl

Osservazione/caratteristica speciale:

Informazioni cliniche richieste

Gli eritrociti sono indicati in passi da 1000 per il conteggio automatico delle cellule.

Riordino:

2 h

Tavoli

Confronto tra dispositivi
Per i valori comparativi attuali dei risultati dei test tra diversi dispositivi di laboratorio, si prega di contattare telefonicamente il laboratorio.

Le informazioni sulle incertezze di misura possono essere ottenute chiamando il laboratorio.

Concetto di fallimento

Il concetto di guasto mira a garantire che i servizi medici di laboratorio possano essere eseguiti senza problemi anche in caso di guasti al sistema. Per semplificare la procedura per il personale infermieristico, abbiamo riassunto i punti più importanti.

Procedura in caso di guasti al sistema (concetto di guasto)

Moduli

Modulo USB Richiesta di annullamento di un ordine di laboratorio (SOLO PER USB)

Modulo d'ordine del laboratorio pediatrico (Per i mittenti esterni e in caso di guasto del sistema (può essere compilato elettronicamente -> selezionare download))

Prelievo di sangue capillare presso l'UKBB

Modulo Analisi mancanti in i/med (Se il file non si apre -> selezionare download -> salvare il documento)

Formare analisi POCT in caso di guasto del sistema (può essere compilato elettronicamente, cliccando sul pulsante blu «apri» in alto a sinistra e selezionando «apri nel browser» dopo aver aperto il documento).

​​​​​​​Modulo di richiesta per nuovi dispositivi POCT (può essere compilato elettronicamente, cliccando sul pulsante blu «apri» in alto a sinistra e selezionando «apri nel browser» dopo aver aperto il documento). Vedi anche Concetto di POCT.

Linea telefonica di consulenza per le emergenze di bambini e ragazzi

Il Medgate Linea bambini fornisce una consulenza medica rapida e semplice in caso di malessere del bambino. Il team medico del nostro partner Medgate è a vostra disposizione telefonicamente 24 ore su 24.

058 387 78 82
(fatturazione tramite assicurazione sanitaria)

Per le emergenze all'estero: Chiamate il numero di emergenza della vostra assicurazione sanitaria. Il numero è riportato sulla tessera sanitaria.

Ulteriori informazioni: Sul Pagina del reparto di emergenza troverete tutto quello che c'è da sapere sul comportamento in caso di emergenza, sulle malattie tipiche dell'infanzia e sui tempi di attesa.

Numeri di emergenza importanti

144 Ambulatorio
145 Tox Info Suisse (Avvelenamenti)
117 Polizia
118 Vigili del fuoco

UKBB

Ospedale pediatrico universitario di Basilea
Spitalstrasse 33
4056 Basilea | CH

Contattateci

Per quale argomento desidera contattarci?
Per elogi o critiche, si prega di utilizzare la sezione Modulo di feedback.

Motivo del contatto *

Non è possibile fissare appuntamenti tramite il modulo di contatto. Per fissare o riprogrammare un appuntamento, si prega di contattare il Centro di controllo del Policlinico +41 61 704 12 20.

Nome del paziente *
Nome del paziente *
Data di nascita del paziente *
Nome *
Nome *
Numero di telefono
Indirizzo e-mail *
La vostra richiesta *
Chi deve contattarla?
Come desidera essere contattato? *
Osservazioni *
Data di cancellazione
Contattateci telefonicamente per un nuovo appuntamento *
Motivo della cancellazione